Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 52704
Хабарлама тақырыбы
Требование по аккредитации
Хабарлама типі
КҚ ескертулер
Жеткізуші
"Батыс-Дез" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі
Жеткізуші өкілі
АРТЮКОВ ВАСИЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ
Хабарды жіберу күні мен уақыты
2018-01-31 18:19:12
Хабарлама мәтіні
Забор материала на бактериологическое исследование по санитарно-бактериологическому обследованию проводится согласно приказа МНЭ от 06.06.2016 г. №239. "Об утверждении санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля" ( приложение ). Согласно п12 данного приказа, инструментальные и лабораторные исследования осуществляются индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом на базе производственных лабораторий, либо с привлечением лабораторий (испытательных центров), имеющих санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии их нормативным правовым актам в сфере санитарно- эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам, выданных в соответствии с п2 ст.21-1 Кодекса.
Ваши требования о наличии аккредитованной лаборатории, с представлением аттестата аккредитации, выданного НЦА Министерства по инвестициям РК ограничивают возможности участия в конкурсе потенциальных поставщиков.
Ваши требования о наличии аккредитованной лаборатории, с представлением аттестата аккредитации, выданного НЦА Министерства по инвестициям РК ограничивают возможности участия в конкурсе потенциальных поставщиков.
Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары
Күні:
2018-02-02 16:35:49
Автор
АХМЕТОВА АРШАГУЛЬ БУРАНОВНА
Шешім:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Түсіндірме мәтін
на основании п. 3, ст. 57 "Экспертиза в области здравоохранения " КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (с изменениями и дополнениями по состоянию на 09.01.2018 г.)" Проведение экспертизы в области здравоохранения, за исключением экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье, осуществляется физическими и юридическими лицами на основании соответствующей лицензии и (или) юридическими лицами - на основании свидетельства об аккредитации."
