Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 1063959
Хабарлама тақырыбы
Замечание к конкурсной документации
Хабарлама типі
КҚ ескертулер
Жеткізуші
"QazHydroFarm" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі
Жеткізуші өкілі
НИЗАМБАЕВ ЗАКИРЖАН ШАКИРОВИЧ
Хабарды жіберу күні мен уақыты
2026-08-03 14:06:51
Хабарлама мәтіні
Замечания по функциональным и техническим характеристикам по конкурсу 17405746-1 лоты: 83405561-ОК1 , 83405022-ОК1
Совмещение ВЭЖХ и ГХ с одним МС-детектором.
Замечание: Требование модуля ионизации для одновременного подключения ВЭЖХ и газового хроматографа к одному масс-спектрометрическому детектору.
Обоснование: Данная функция не является обязательной для выполнения основных задач (химико-токсикологический анализ биоматериалов) и реализована в ограниченном числе систем. Для решения задач заказчика достаточно штатного интерфейса ВЭЖХ-МС.
Автоматическая роботизированная станция для ТФЭ.
Замечание: Требование наличия опции подключения к автоматической роботизированной станции для твердофазной экстракции (ТФЭ).
Обоснование: В спецификации не указана критическая необходимость автоматизации пробоподготовки именно на станции ТФЭ. Данное требование формирует привязку к конкретному производителю расходных материалов и оборудования. Достаточно указать требование к автоматизации ввода проб.
Система переноса ионов с изменением геометрии
Замечание: Описание системы переноса ионов с опцией изменения потока магнитного поля или геометрии устройства.
Обоснование: Описание содержит указание на конкретный конструктивный метод, а не на требуемую функцию. Следует заменить на общее требование: «обеспечение защиты ионной оптики от загрязнения и низкого уровня шума».
Параметры работы насоса (пульсация 0,4% и воспроизводимость 0,075%)
Замечание: Заданные значения пульсации давления (0,4%) и воспроизводимости потока (0,075%) являются жестко регламентированными.
Обоснование: Для решения задач судебной токсикологии допустимы более широкие допуски (например, пульсация до 1,0–1,5%), что не влияет на идентификацию и количественное определение веществ. Указанные значения сужают круг поставщиков без объективной необходимости.
Объем градиентного миксера строго не менее 50 мкл
Замечание: Фиксированный объем градиентного миксера (не менее 50 мкл).
Обоснование: Требование конкретного объема миксера является конструктивной особенностью, а не эксплуатационным параметром. Разные производители используют разные объемы с равной эффективностью смешивания. Следует требовать «обеспечение эффективного смешивания градиента», без указания объема.
Верхний предел дозирования автосамплера (100 мкл)
Замечание: Верхняя граница диапазона дозирования 100 мкл.
Обоснование: Для современного ВЭЖХ-оборудования, работающего с колонками длиной 100–150 мм, типовые объемы инъекций составляют 1–20 мкл. Требование 100 мкл не является необходимым и ориентирует на устаревшие системы с колонками большого диаметра.
Скорость сканирования и количество транзакций MRM
Замечание: Требования к скорости сканирования (19500 а.е.м./с) и количеству транзакций (31000) на один хроматографический цикл.
Обоснование: Для анализа биологических проб на содержание наркотических и психотропных веществ (как правило, до 30–50 целевых соединений) указанные значения являются завышенными и не влияют на достоверность результата. Следует снизить или указать диапазон «обеспечение не менее 300 селективных реакций в секунду».
Отношение сигнал/шум (1 700 000:1)
Замечание: Требование отношения сигнал/шум для перехода m/z 609.3 > 195 на уровне не менее 1 700 000:1.
Обоснование: Значение является избыточным. Для подтвержденного судебно-токсикологического анализа достаточно соотношения 100 000:1 или 500 000:1. Указание данного параметра в таком значении создает барьер для оборудования с адекватной, но меньшей чувствительностью.
Предел детектирования 7,5 фг
Замечание: Предел детектирования в 7,5 фг для обоих режимов ионизации.
Обоснование: Для биологических матриц (кровь, моча) предел детектирования на уровне 20–50 фг является вполне достаточным для надежной идентификации. Указание 7,5 фг — это маркетинговый показатель для конкретного типа ионизации, не являющийся критичным для практической работы.
Требование «биосовместимости» материалов по каждому узлу
Замечание: Повторяющееся требование биосовместимости материалов для всех узлов (насоса, автосамплера, термостата).
Обоснование: Биосовместимость является неотъемлемым свойством жидкостных хроматографов для биоаналитических задач и реализована у большинства производителей. Излишнее акцентирование на этом без указания конкретных стандартов не несет дополнительной смысловой нагрузки и является копированием формулировок из каталогов.
Термостат с воздушной циркуляцией и охлаждением
Замечание: Жесткое требование к термостату колонок воздушно-циркуляционного типа с функцией охлаждения.
Обоснование: Термостаты с охлаждением (ниже комнатной температуры) редко применяются в судебной токсикологии для стандартных методов. Требуемый диапазон температур (+4...+90 °C) не является критичным для задач идентификации. Достаточно термостата с диапазоном от +20 °C до +80 °C.
Замечания по комплектации
Конкретный тип виал (150–250 мкл с микровставками)
Замечание: Указание на виалы с микровставками объемом 150–250 мкл.
Обоснование: Большинство автосамплеров используют стандартные виалы объемом 1,5–2 мл. Требование конкретного объема является привязкой к конкретной модели автосамплера. Следует указать «стандартные хроматографические виалы, совместимые с поставляемым автосамплером».
Набор для ТФЭ на 1000 проб
Замечание: Поставка набора для твердофазной экстракции на 1000 образцов.
Обоснование: Закупка такого количества расходных материалов вместе с оборудованием нецелесообразна, т.к. их расход зависит от методик. Логичнее требовать рекомендации по подбору картриджей и 1–2 стартовых набора для отработки методик (50–100 проб).
Производительность генератора азота (35 л/мин, 99,99%)
Замечание: Жесткие параметры генератора азота (35 л/мин, чистота 99,99%).
Обоснование: Расход азота зависит от конструкции МС-детектора. У разных производителей он может составлять от 15 до 40 л/мин. Требование 35 л/мин является отсылкой к конкретному прибору. Необходимо указать: «генератор азота, обеспечивающий бесперебойную работу масс-спектрометра согласно его техническим требованиям».
Источник бесперебойного питания (ИБП) 6000 ВА
Замечание: Фиксированная мощность ИБП (6000 ВА) и время работы 10 минут.
Обоснование: Мощность ИБП должна рассчитываться исходя из энергопотребления поставляемой системы (насос + МС + компьютер). Она может быть как 3000 ВА, так и 6000 ВА. Жесткое указание 6000 ВА необоснованно.
Метрологическая аттестация силами поставщика
Замечание: Фраза «Поставщик должен провести метрологическую аттестацию».
Обоснование: в соответствии с законодательством РК, поверка средств измерений проводится аккредитованными государственными метрологическими службами. Поставщик может только организовать поверку, но не проводить её самостоятельно.
Избыточность и дублирование параметров
Замечание: Техническая спецификация содержит избыточное количество одинаковых требований, продублированных для каждого узла (биосовместимость, датчики утечек, диапазон pH).
Обоснование: Согласно принципам закупок, ТС должна содержать только обязательные и достаточные характеристики, без копирования текста паспортных данных производителя. Это позволяет снизить количество позиций и избежать ошибок при оценке предложений.
Использование нестандартизированной терминологии
Замечание: В тексте используются англицизмы и термины, характерные для конкретных производителей (например, MRM, ТФЭ).
Обоснование: Следует использовать нейтральные формулировки: «режим множественного мониторинга реакций», «твердофазная экстракция». Это исключит неоднозначное толкование.
Отсутствие допуска к корректировке параметров методик
Замечание: В спецификации не предусмотрена возможность корректировки хроматографических параметров (скорость потока, градиент) в процессе внедрения.
Обоснование: В реальной лабораторной практике все методики адаптируются под конкретную систему. Необходимо добавить условие: «Поставщик должен адаптировать методики на поставляемом оборудовании, с возможностью корректировки параметров для достижения приемлемой эффективности».
Отсутствие эквивалентности
Замечание: Во всех пунктах спецификации отсутствует формулировка «или эквивалент» («или аналог»).
Обоснование: Отсутствие данной фразы делает спецификацию закрытой и нарушает принцип добросовестной конкуренции, даже если параметры объективны. Требуется добавить примечание о допустимости поставки оборудования с параметрами не хуже указанных.
Сроки ввода в эксплуатацию (1 месяц на поверку)
Замечание: Установлен срок 1 месяц на проведение поверки после поставки.
Обоснование: Для сложного аналитического оборудования срок ввода в эксплуатацию (включая монтаж, настройку, обучение и поверку) часто превышает 30 дней. Рекомендуется увеличить срок до 60 календарных дней.
Замечание
«Максимальное давление не менее 1240 Бар.»
Обоснование. В технической спецификации отсутствует обоснование необходимости именно такого минимального давления для выполнения заявленных химико-токсикологических исследований.
Для большинства валидированных методов анализа наркотических средств, психотропных веществ и лекарственных препаратов не требуется достижение именно указанного значения давления.
Установление конкретного минимального значения без функционального обоснования может привести к необоснованному ограничению круга потенциальных поставщиков.
Просим изменить: «Максимальное рабочее давление должно обеспечивать выполнение заявленных методик анализа.»
________________________________________
Замечание: «Время полного цикла инжекции не позднее 15 секунд.»
Обоснование: Продолжительность полного цикла инжекции определяется конструкцией автосамплера и не является самостоятельным показателем качества аналитической системы.
Для большинства токсикологических исследований время хроматографического анализа значительно превышает время инжекции, поэтому различие в несколько секунд не оказывает влияния на производительность лаборатории.
Просим изменить: «Автосамплер должен обеспечивать производительность, достаточную для выполнения планируемого объема исследований.»
Замечание: «Линейность инжекции не более 0,999.»
Обоснование: Не указан способ определения данного показателя, диапазон концентраций, количество повторностей и условия испытаний.
Без методики испытаний различные производители не смогут объективно подтвердить соответствие данному требованию.
Просим изменить: Дополнить пункт указанием методики испытаний либо предусмотреть подтверждение данного показателя по методике производителя.
Замечание: «Точность инжекции не более 0,25 % RSD.»
Обоснование: Не определены объем инжекции, количество повторностей, тип растворителя и условия проведения измерений.
Отсутствие методики оценки не позволяет объективно сравнить предложения различных производителей.
Просим изменить: Указать методику испытаний либо предусмотреть подтверждение характеристики по методике производителя.
Замечание: «Перекрестное загрязнение не более 0,0001 %.»
Обоснование: Не указаны условия определения показателя carry-over.
Различные производители определяют данный показатель по различным международным методикам.
Без указания методики испытаний требование допускает неоднозначное толкование.
Просим изменить: Указать методику определения перекрестного загрязнения либо предусмотреть подтверждение по стандартной методике производителя.
Замечание «Разрешение не менее R 0,5 FWHM во всем диапазоне масс.»
Обоснование: В технической спецификации отсутствует описание методики определения разрешения, тестового соединения и условий измерения.
Без единых условий испытаний данный показатель не может быть объективно сопоставлен между различными производителями.
Просим изменить: Предусмотреть подтверждение разрешения по методике производителя либо международно признанной методике испытаний.
Замечание: «Стабильность масс не более 0,1 а.е.м. не позднее 24 часов.»
Обоснование: Не указано, проводится ли оценка с использованием внутренней калибровки, внешней калибровки либо автоматической рекалибровки.
Различные производители используют различные алгоритмы обеспечения стабильности масс.
Просим изменить: Уточнить условия определения стабильности масс либо предусмотреть подтверждение по документации производителя.
Замечание: «Линейный динамический диапазон не менее 10⁶.»
Обоснование: Не определены методика измерения, тестовое соединение и условия проведения испытаний. При отсутствии методики испытаний участники закупки могут по-разному трактовать данное требование.
Просим изменить: Дополнить требование методикой подтверждения либо предусмотреть подтверждение по документации производителя.
Замечание: «Максимальная скорость сканирования не менее 19 500 а.е.м./с.»
Обоснование: В технической спецификации отсутствует обоснование необходимости именно данного значения для выполнения заявленных методов анализа.
Для большинства токсикологических методик определяющим фактором является корректное выполнение MRM-анализа, а не максимальная скорость полного сканирования.
Просим изменить: «Скорость сканирования должна обеспечивать выполнение предусмотренных аналитических методик.»
Совмещение ВЭЖХ и ГХ с одним МС-детектором.
Замечание: Требование модуля ионизации для одновременного подключения ВЭЖХ и газового хроматографа к одному масс-спектрометрическому детектору.
Обоснование: Данная функция не является обязательной для выполнения основных задач (химико-токсикологический анализ биоматериалов) и реализована в ограниченном числе систем. Для решения задач заказчика достаточно штатного интерфейса ВЭЖХ-МС.
Автоматическая роботизированная станция для ТФЭ.
Замечание: Требование наличия опции подключения к автоматической роботизированной станции для твердофазной экстракции (ТФЭ).
Обоснование: В спецификации не указана критическая необходимость автоматизации пробоподготовки именно на станции ТФЭ. Данное требование формирует привязку к конкретному производителю расходных материалов и оборудования. Достаточно указать требование к автоматизации ввода проб.
Система переноса ионов с изменением геометрии
Замечание: Описание системы переноса ионов с опцией изменения потока магнитного поля или геометрии устройства.
Обоснование: Описание содержит указание на конкретный конструктивный метод, а не на требуемую функцию. Следует заменить на общее требование: «обеспечение защиты ионной оптики от загрязнения и низкого уровня шума».
Параметры работы насоса (пульсация 0,4% и воспроизводимость 0,075%)
Замечание: Заданные значения пульсации давления (0,4%) и воспроизводимости потока (0,075%) являются жестко регламентированными.
Обоснование: Для решения задач судебной токсикологии допустимы более широкие допуски (например, пульсация до 1,0–1,5%), что не влияет на идентификацию и количественное определение веществ. Указанные значения сужают круг поставщиков без объективной необходимости.
Объем градиентного миксера строго не менее 50 мкл
Замечание: Фиксированный объем градиентного миксера (не менее 50 мкл).
Обоснование: Требование конкретного объема миксера является конструктивной особенностью, а не эксплуатационным параметром. Разные производители используют разные объемы с равной эффективностью смешивания. Следует требовать «обеспечение эффективного смешивания градиента», без указания объема.
Верхний предел дозирования автосамплера (100 мкл)
Замечание: Верхняя граница диапазона дозирования 100 мкл.
Обоснование: Для современного ВЭЖХ-оборудования, работающего с колонками длиной 100–150 мм, типовые объемы инъекций составляют 1–20 мкл. Требование 100 мкл не является необходимым и ориентирует на устаревшие системы с колонками большого диаметра.
Скорость сканирования и количество транзакций MRM
Замечание: Требования к скорости сканирования (19500 а.е.м./с) и количеству транзакций (31000) на один хроматографический цикл.
Обоснование: Для анализа биологических проб на содержание наркотических и психотропных веществ (как правило, до 30–50 целевых соединений) указанные значения являются завышенными и не влияют на достоверность результата. Следует снизить или указать диапазон «обеспечение не менее 300 селективных реакций в секунду».
Отношение сигнал/шум (1 700 000:1)
Замечание: Требование отношения сигнал/шум для перехода m/z 609.3 > 195 на уровне не менее 1 700 000:1.
Обоснование: Значение является избыточным. Для подтвержденного судебно-токсикологического анализа достаточно соотношения 100 000:1 или 500 000:1. Указание данного параметра в таком значении создает барьер для оборудования с адекватной, но меньшей чувствительностью.
Предел детектирования 7,5 фг
Замечание: Предел детектирования в 7,5 фг для обоих режимов ионизации.
Обоснование: Для биологических матриц (кровь, моча) предел детектирования на уровне 20–50 фг является вполне достаточным для надежной идентификации. Указание 7,5 фг — это маркетинговый показатель для конкретного типа ионизации, не являющийся критичным для практической работы.
Требование «биосовместимости» материалов по каждому узлу
Замечание: Повторяющееся требование биосовместимости материалов для всех узлов (насоса, автосамплера, термостата).
Обоснование: Биосовместимость является неотъемлемым свойством жидкостных хроматографов для биоаналитических задач и реализована у большинства производителей. Излишнее акцентирование на этом без указания конкретных стандартов не несет дополнительной смысловой нагрузки и является копированием формулировок из каталогов.
Термостат с воздушной циркуляцией и охлаждением
Замечание: Жесткое требование к термостату колонок воздушно-циркуляционного типа с функцией охлаждения.
Обоснование: Термостаты с охлаждением (ниже комнатной температуры) редко применяются в судебной токсикологии для стандартных методов. Требуемый диапазон температур (+4...+90 °C) не является критичным для задач идентификации. Достаточно термостата с диапазоном от +20 °C до +80 °C.
Замечания по комплектации
Конкретный тип виал (150–250 мкл с микровставками)
Замечание: Указание на виалы с микровставками объемом 150–250 мкл.
Обоснование: Большинство автосамплеров используют стандартные виалы объемом 1,5–2 мл. Требование конкретного объема является привязкой к конкретной модели автосамплера. Следует указать «стандартные хроматографические виалы, совместимые с поставляемым автосамплером».
Набор для ТФЭ на 1000 проб
Замечание: Поставка набора для твердофазной экстракции на 1000 образцов.
Обоснование: Закупка такого количества расходных материалов вместе с оборудованием нецелесообразна, т.к. их расход зависит от методик. Логичнее требовать рекомендации по подбору картриджей и 1–2 стартовых набора для отработки методик (50–100 проб).
Производительность генератора азота (35 л/мин, 99,99%)
Замечание: Жесткие параметры генератора азота (35 л/мин, чистота 99,99%).
Обоснование: Расход азота зависит от конструкции МС-детектора. У разных производителей он может составлять от 15 до 40 л/мин. Требование 35 л/мин является отсылкой к конкретному прибору. Необходимо указать: «генератор азота, обеспечивающий бесперебойную работу масс-спектрометра согласно его техническим требованиям».
Источник бесперебойного питания (ИБП) 6000 ВА
Замечание: Фиксированная мощность ИБП (6000 ВА) и время работы 10 минут.
Обоснование: Мощность ИБП должна рассчитываться исходя из энергопотребления поставляемой системы (насос + МС + компьютер). Она может быть как 3000 ВА, так и 6000 ВА. Жесткое указание 6000 ВА необоснованно.
Метрологическая аттестация силами поставщика
Замечание: Фраза «Поставщик должен провести метрологическую аттестацию».
Обоснование: в соответствии с законодательством РК, поверка средств измерений проводится аккредитованными государственными метрологическими службами. Поставщик может только организовать поверку, но не проводить её самостоятельно.
Избыточность и дублирование параметров
Замечание: Техническая спецификация содержит избыточное количество одинаковых требований, продублированных для каждого узла (биосовместимость, датчики утечек, диапазон pH).
Обоснование: Согласно принципам закупок, ТС должна содержать только обязательные и достаточные характеристики, без копирования текста паспортных данных производителя. Это позволяет снизить количество позиций и избежать ошибок при оценке предложений.
Использование нестандартизированной терминологии
Замечание: В тексте используются англицизмы и термины, характерные для конкретных производителей (например, MRM, ТФЭ).
Обоснование: Следует использовать нейтральные формулировки: «режим множественного мониторинга реакций», «твердофазная экстракция». Это исключит неоднозначное толкование.
Отсутствие допуска к корректировке параметров методик
Замечание: В спецификации не предусмотрена возможность корректировки хроматографических параметров (скорость потока, градиент) в процессе внедрения.
Обоснование: В реальной лабораторной практике все методики адаптируются под конкретную систему. Необходимо добавить условие: «Поставщик должен адаптировать методики на поставляемом оборудовании, с возможностью корректировки параметров для достижения приемлемой эффективности».
Отсутствие эквивалентности
Замечание: Во всех пунктах спецификации отсутствует формулировка «или эквивалент» («или аналог»).
Обоснование: Отсутствие данной фразы делает спецификацию закрытой и нарушает принцип добросовестной конкуренции, даже если параметры объективны. Требуется добавить примечание о допустимости поставки оборудования с параметрами не хуже указанных.
Сроки ввода в эксплуатацию (1 месяц на поверку)
Замечание: Установлен срок 1 месяц на проведение поверки после поставки.
Обоснование: Для сложного аналитического оборудования срок ввода в эксплуатацию (включая монтаж, настройку, обучение и поверку) часто превышает 30 дней. Рекомендуется увеличить срок до 60 календарных дней.
Замечание
«Максимальное давление не менее 1240 Бар.»
Обоснование. В технической спецификации отсутствует обоснование необходимости именно такого минимального давления для выполнения заявленных химико-токсикологических исследований.
Для большинства валидированных методов анализа наркотических средств, психотропных веществ и лекарственных препаратов не требуется достижение именно указанного значения давления.
Установление конкретного минимального значения без функционального обоснования может привести к необоснованному ограничению круга потенциальных поставщиков.
Просим изменить: «Максимальное рабочее давление должно обеспечивать выполнение заявленных методик анализа.»
________________________________________
Замечание: «Время полного цикла инжекции не позднее 15 секунд.»
Обоснование: Продолжительность полного цикла инжекции определяется конструкцией автосамплера и не является самостоятельным показателем качества аналитической системы.
Для большинства токсикологических исследований время хроматографического анализа значительно превышает время инжекции, поэтому различие в несколько секунд не оказывает влияния на производительность лаборатории.
Просим изменить: «Автосамплер должен обеспечивать производительность, достаточную для выполнения планируемого объема исследований.»
Замечание: «Линейность инжекции не более 0,999.»
Обоснование: Не указан способ определения данного показателя, диапазон концентраций, количество повторностей и условия испытаний.
Без методики испытаний различные производители не смогут объективно подтвердить соответствие данному требованию.
Просим изменить: Дополнить пункт указанием методики испытаний либо предусмотреть подтверждение данного показателя по методике производителя.
Замечание: «Точность инжекции не более 0,25 % RSD.»
Обоснование: Не определены объем инжекции, количество повторностей, тип растворителя и условия проведения измерений.
Отсутствие методики оценки не позволяет объективно сравнить предложения различных производителей.
Просим изменить: Указать методику испытаний либо предусмотреть подтверждение характеристики по методике производителя.
Замечание: «Перекрестное загрязнение не более 0,0001 %.»
Обоснование: Не указаны условия определения показателя carry-over.
Различные производители определяют данный показатель по различным международным методикам.
Без указания методики испытаний требование допускает неоднозначное толкование.
Просим изменить: Указать методику определения перекрестного загрязнения либо предусмотреть подтверждение по стандартной методике производителя.
Замечание «Разрешение не менее R 0,5 FWHM во всем диапазоне масс.»
Обоснование: В технической спецификации отсутствует описание методики определения разрешения, тестового соединения и условий измерения.
Без единых условий испытаний данный показатель не может быть объективно сопоставлен между различными производителями.
Просим изменить: Предусмотреть подтверждение разрешения по методике производителя либо международно признанной методике испытаний.
Замечание: «Стабильность масс не более 0,1 а.е.м. не позднее 24 часов.»
Обоснование: Не указано, проводится ли оценка с использованием внутренней калибровки, внешней калибровки либо автоматической рекалибровки.
Различные производители используют различные алгоритмы обеспечения стабильности масс.
Просим изменить: Уточнить условия определения стабильности масс либо предусмотреть подтверждение по документации производителя.
Замечание: «Линейный динамический диапазон не менее 10⁶.»
Обоснование: Не определены методика измерения, тестовое соединение и условия проведения испытаний. При отсутствии методики испытаний участники закупки могут по-разному трактовать данное требование.
Просим изменить: Дополнить требование методикой подтверждения либо предусмотреть подтверждение по документации производителя.
Замечание: «Максимальная скорость сканирования не менее 19 500 а.е.м./с.»
Обоснование: В технической спецификации отсутствует обоснование необходимости именно данного значения для выполнения заявленных методов анализа.
Для большинства токсикологических методик определяющим фактором является корректное выполнение MRM-анализа, а не максимальная скорость полного сканирования.
Просим изменить: «Скорость сканирования должна обеспечивать выполнение предусмотренных аналитических методик.»
Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары
Күні:
2026-08-05 12:29:41
Автор
БАЙМАГАМБЕТОВ СУЛТАНБЕК КАИРБОЛАТОВИЧ
Шешім:
Отклонить замечания
Бас тарту себебі
Объявленная техническая спецификация не содержит указаний на конкретные модели, товарные знаки и так далее, конкретного производителя или уникальные запатентованные технологии. Указанные технические характеристики закупаемого оборудования присуще многим производителям, что, в свою очередь, не ограничивает и не сужает круг участия потенциальных поставщиков в данном конкурсе. Следовательно, нормы Закона о государственных закупках не нарушаются.
Заказчик самостоятельно определяет выбранный метод или несколько методов работы и в соответствии с ним технологически обоснованные ориентиры, отражающим действительную потребность методики или методик.
Техническая спецификация содержит достаточный объем информации для определения соответствия предлагаемого оборудования установленным требованиям.
Согласно действующему законодательству Республики Казахстан о государственных закупках, при подаче заявки на участие в конкурсе характеристики предлагаемого товара должны соответствовать требованиям, указанным в технической спецификации.
Срок ввода оборудования в эксплуатацию, установленный технической спецификацией, определен с учетом потребностей Заказчика и является достаточным для выполнения комплекса работ, включая монтаж, настройку, обучение персонала и проведение поверки и не противоречит Закону о государственных закупках. Потенциальный поставщик должен учитывать указанные сроки при планировании исполнения договорных обязательств. Основания для внесения изменений в техническую спецификацию отсутствуют.
Вывод – отклонить замечание.
Заказчик самостоятельно определяет выбранный метод или несколько методов работы и в соответствии с ним технологически обоснованные ориентиры, отражающим действительную потребность методики или методик.
Техническая спецификация содержит достаточный объем информации для определения соответствия предлагаемого оборудования установленным требованиям.
Согласно действующему законодательству Республики Казахстан о государственных закупках, при подаче заявки на участие в конкурсе характеристики предлагаемого товара должны соответствовать требованиям, указанным в технической спецификации.
Срок ввода оборудования в эксплуатацию, установленный технической спецификацией, определен с учетом потребностей Заказчика и является достаточным для выполнения комплекса работ, включая монтаж, настройку, обучение персонала и проведение поверки и не противоречит Закону о государственных закупках. Потенциальный поставщик должен учитывать указанные сроки при планировании исполнения договорных обязательств. Основания для внесения изменений в техническую спецификацию отсутствуют.
Вывод – отклонить замечание.
