Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Просмотр объявления № 17121438-1
Лоты
| № п/п | Номер пункта плана | Заказчик | Наименование | Дополнительная характеристика | Цена за ед. | Кол-во | Ед. изм. | Плановая сумма | Сумма 1 год | Сумма 2 год | Сумма 3 год | Статус лота | Пред. план |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 82798212 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Раствор | Раствор KaryoMAX Colcemid в PBS, 10 мл. Техническая характеристика: Реагент должен быть готовым к использованию жидким раствором N-дезацетил-N-метилоколхицина (Colcemid), предназначенным для остановки клеток млекопитающих в метафазе клеточного цикла с целью последующего разделения и анализа хромосом. Препарат должен применяться в рамках цитогенетических исследований, а также должен быть пригоден для использования в диагностических процедурах in vitro, клинических и трансляционных исследованиях. Активное вещество должно быть растворено в фосфатно-солевом буфере (PBS). Концентрация Colcemid™ должна составлять не менее 10 мкг/мл. Механизм действия реагента должен заключаться в ингибировании формирования веретена деления в процессе митоза, вызывая метафазную остановку клеточного цикла. Препарат должен обладать механизмом действия, аналогичным колхицину, при этом должен характеризоваться более низкой токсичностью для клеток млекопитающих. Реагент должен быть в жидкой форме и должен быть стерильно профильтрован. Значение pH раствора должно находиться в диапазоне не менее 6,0 и не более 8,0. Объём первичной упаковки должен составлять не менее 10 мл. Препарат должен относиться к линейке KaryoMAX и должен классифицироваться как реагент для анализа хромосом. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 4919.2-2016 | 19 900.86 | 1 | Штука | 19 900.86 | 19900.86 | Формирование протокола итогов | |||
| 2 | 85925821 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Среда питательная | Среда для кариотипирования клеток PB-MAX, 100 мл. Техническая характеристика: Среда представляет собой полностью обогащённую питательную среду, предназначенную для краткосрочного культивирования лимфоцитов периферической крови с целью проведения цитогенетических исследований и диагностических процедур in vitro. Среда разработана для получения стабильных и воспроизводимых результатов при анализе кариотипа. Продукт поставляется в готовом к использованию формате в виде замороженной среды 1X и не требует добавления каких-либо дополнительных компонентов. После размораживания среда может храниться при температуре от 2 до 8 °C в течение до 14 дней без потери функциональных характеристик. Каждая производственная партия проходит обязательное тестирование качества и производительности в сертифицированной референтной цитогенетической лаборатории. В рамках контроля лимфоциты периферической крови от здорового взрослого донора культивируются в течение 72 часов, после чего проводится оценка митотического индекса и разрешения хромосомных полос. Дополнительно каждая партия тестируется на стерильность, уровень pH, осмоляльность и отсутствие микоплазмы, что обеспечивает высокий уровень надёжности и безопасности продукта. Среда основана на классической оптимизированной формуле RPMI 1640 и содержит сыворотку плода быка (FBS), L-глутамин и фитогемагглютинин (PHA). Формула разработана в соответствии с рекомендациями и протоколами, изложенными в лабораторном руководстве Ассоциации цитогенетических технологов по культивированию лимфоцитов периферической крови для цитогенетического анализа. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 29112-91 | 31 428.57 | 20 | Штука | 628 571.40 | 628571.4 | Формирование протокола итогов | |||
| 3 | 82695014 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Раствор | Раствор красителя Гимза KaryoMAX™, 100 мл . Техническая характеристика: Раствор предназначен для проведения G-полосного окрашивания хромосом в рамках цитогенетического анализа и должен содержать 6,0 г Azur II Eosin и 1,6 г Azur II на литр в смеси глицерина и метанола. Продукт должен применяться для работы с клетками млекопитающих. Раствор должен быть стерильно профильтрован, поставляться в жидкой форме, объём упаковки - 100 мл, срок годности - 24 месяца с даты производства. Условия хранения должны быть в диапазоне 15–30 °C с обязательной защитой от света. Условия транспортировки - при комнатной температуре. На момент поставки Поставщик обязуется предоставить оригинал авторизированного письма или доверенности от производителя. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 4919.2-2016 | 24 100.99 | 2 | Штука | 48 201.98 | 48201.98 | Формирование протокола итогов | |||
| 4 | 82811785 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Реагент HEPES (1 M), 100 мл. Техническая характеристика: Реагент (N-2-гидроксиэтилпиперазин-N-2-этансульфоновая кислота) - это цвиттерионный органический химический буферный агент, обычно используемый в средах для культивирования клеток. Объем буфера должен быть не более 100 мл. Форма буфера должна быть: жидкость; Буфер должен иметь: Отрицательный бактериальный тест; Диплоидный рост не менее 0,70 не более 1,40; Отрицательный тест на грибки; Осмоляльность должно быть не менее 1450 и не более 1800 мОсм/кг; рН должен быть не менее 7,00 и не более 7,50. Поставщик обязуется предоставить оригинал авторизированного письма или доверенности от производителя. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 4212-2016 | 78 448.28 | 1 | Штука | 78 448.28 | 78448.28 | Формирование протокола итогов | |||
| 5 | 82885119 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Раствор Трипсина | Техническая характеристика: Раствор с феноловым красным предназначен для диссоциации клеток млекопитающих in vitro и должен содержать трипсин, ЭДТА и феноловый красный. Трипсин должен быть получен из порошка трипсина и представлять собой облучённую смесь протеаз животного происхождения, полученных из поджелудочной железы свиньи. Раствор должен обладать достаточной протеолитической активностью для диссоциации клеток, рутинного пассирования клеточных культур и диссоциации первичных тканей, с концентрацией трипсина, регулируемой в зависимости от типа клеток и экспериментальных условий. Раствор должен быть модифицирован добавлением ЭДТА и фенолового красного. Продукт должен проходить многоэтапный контроль качества, включая тестирование pH, осмоляльности, стерильности и функциональной активности. Раствор с феноловым красным должно осуществляться в соответствии с требованиями cGMP, сертифицированных по стандарту ISO 13485. Концентрация раствора должна быть 1X, осмоляльность - 270–320 mOsm/kg, pH - 7,2–8,0. Раствор должен быть стерильно профильтрован, иметь форму жидкого реагента, объём упаковки - 100 мл. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 4919.2-2016 | 11 306.90 | 10 | Штука | 113 069.00 | 113069 | Формирование протокола итогов | |||
| 6 | 85924326 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Планшет | Скребки Nunc™ для клеток 23 см, 250 шт/уп. Техническая характеристика: Скребок для снятия адгезивных клеток предназначен для механического сбора клеток с поверхности культуральных флаконов и другой культуральной посуды. Изделие оснащено гибким регулируемым лезвием, обеспечивающим эффективное и бережное отделение клеточного монослоя без повреждения поверхности сосуда. Скребок совместим с культуральными флаконами площадью роста от 25 до 80 см². Ручка изготовлена из полистирола, имеет длину 23 см, что обеспечивает удобство работы с различными типами культуральной посуды. Размер лезвия составляет 17,5 × 7,5 мм. Изделие стерильно, апирогенно, поставляется в индивидуальной упаковке и предназначено для одноразового использования. Применяется в лабораториях клеточной биологии, биотехнологии, молекулярной биологии и научно-исследовательских центрах для культивирования и сбора клеток. Упаковка содержит 250 скребков. Соответствие международному стандарту ISO 10993. Поставщик обязуется предоставить оригинал авторизированного письма или доверенности от производителя. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. | 793 103.45 | 3 | Упаковка | 2 379 310.35 | 2379310.35 | Формирование протокола итогов | |||
| 7 | 82812179 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Среда питательная | Среда для культивирования клеток амниотической жидкости 100 мл AmnioMAX - II Complete Medium 100 ml. Среда для культивирования клеток амниотической жидкости представляет собой полноценную среду, разработанную для краткосрочного культивирования клеток околоплодных вод человека для цитогенетических исследований и диагностических процедур in vitro. Среда должна содержать фетальную бычью сыворотку (FBS), гентамицин и L-глутамин для максимального увеличения прикрепления и роста клеток. Эта оптимизированная среда также имеет улучшенную буферную систему, которая обеспечивает большую стабильность pH во время культуральных манипуляций. Объем не менее 100 мл. Поставщик обязуется предоставить оригинал авторизированного письма или доверенности от производителя. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 29112-91 | 57 034.48 | 5 | Флакон | 285 172.40 | 285172.4 | Формирование протокола итогов | |||
| 8 | 82730793 | ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области | Раствор солевой | Фосфатно-солевой буферный раствор Дульбекко (DPBS), без кальция, без магния, 500 мл. Техническая характеристика: Фосфатно-солевой буферный раствор Дульбекко предназначен для использования в клеточных культурах и должен применяться для промывания клеток перед диссоциацией, транспортировки клеток или образцов тканей, разведения клеток для подсчёта, а также приготовления реактивов. Продукт должен быть лишён кальция, магния и фенолового красного. Концентрация раствора должна быть 1X, осмоляльность - не менее 270 мОсм/кг и не более 300 мОсм/кг, pH раствора должен находиться в диапазоне 7,0 -7,3. Продукт должен быть стерильно профильтрован и поставляться в жидкой форме, объём упаковки - 500 мл. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК, либо отказное письмо от уполномоченного органа. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. ГОСТ 4919.2-2016 | 6 896.55 | 10 | Штука | 68 965.50 | 68965.5 | Формирование протокола итогов |
