Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Просмотр объявления № 17117224-1
Лоты
| № п/п | Номер лота | Заказчик | Наименование | Дополнительная характеристика | Цена за ед. | Кол-во | Ед. изм. | Плановая сумма | Сумма 1 год | Сумма 2 год | Сумма 3 год | Статус лота | Пред. план |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 86723885-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | BIOPHEN™ Normal Control Plasma (Контрольная плазма 1) Набор BIOPHEN™ Normal Control Plasma представляет собой набор нормальной цитратной плазмы человека, лиофилизированной, предназначенный для контроля качества некоторых анализов факторов свертывания крови. Состав: нормальная цитратная плазма человека, лиофилизированная. Контрольная плазма содержит стабилизирующие агенты. Фасовка: 12 x 1мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после разведения, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: • Для AT, PC; VII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, aPCr (%FVL), волчаночного антикоагулянта, ПВ/МНО/%, aPTT, vWF:Ag, α2-AP и тромбинового времени: 24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. • Для FVIII:C, FV и PS: 8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 100 000.00 | 3 | Упаковка | 300 000.00 | 300000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 2 | 86724444-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | BIOPHEN™ Plasma Calibrator ( Калибратор для фибриногена) Набор BIOPHEN™ Plasma Calibrator содержит нормальную цитратную плазму человека в лиофилизированном виде. Его можно использовать в качестве калибратора для анализа некоторых факторов свертывания крови. Состав: Нормальная цитратная плазма крови человека, лиофилизированная. Фасовка: 12х1мл. Условия хранения:реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после восстановления, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: Для AT, PC; FVII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, α2-AP и vWF: Ag :24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C),2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для FVIII:C, FV и PS:8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C),2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 200 000.00 | 1 | Упаковка | 200 000.00 | 200000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 3 | 86724303-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | BIOPHEN™ Abnormal Control Plasma (Контрольная плазма 2). Набор BIOPHEN™ Abnormal Control Plasma представляет собой набор цитратной человеческой плазмы, лиофилизированной, предназначенный для контроля качества некоторых анализов факторов свертывания крови. Состав: аномальная цитратная плазма человека, лиофилизированная. Контрольная плазма содержит стабилизирующие агенты. Фасовка: 12 x 1мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после разведения, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: • Для AT, PC; VII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, aPCr (%FVL), волчаночного антикоагулянта, ПВ/МНО/%, aPTT, vWF:Ag, α2-AP и тромбинового времени: 24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. • Для FVIII:C, FV и PS: 8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг | 100 000.00 | 3 | Упаковка | 300 000.00 | 300000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 4 | 86724831-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл. Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота 0,16%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг | 78 000.00 | 2 | Упаковка | 156 000.00 | 156000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 5 | 86725335-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Кювета | Реакционные кюветы для CS 2100. Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг | 360 000.00 | 2 | Упаковка | 720 000.00 | 720000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 6 | 86723539-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | FIBRIPHEN™ LRT( Реагент для определения фибриногена) Реагент для количественного определения in vitro фибриногена в цитратной плазме человека методом Клаусса (Clauss) с использованием ручного или автоматического метода. Состав реагента: жидкий реагент, содержащий кальциевый тромбин бычьего происхождения (примерно 100 NIH/мл), BSA, вещество для нейтрализации гепарина и консерванты. Реагент готов к использованию. Фасовка: 6 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, и при хранении в закрытом виде составляет: 90 дней при температуре 2–8 °C. Достоверность: смещение менее 9% для всех образцов. Прецизионность: коэффициент вариации (CV) для всех образцов составляет менее 6% для повторяемости, менее 9% для воспроизводимости и менее 9% для внутрилабораторного анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 100 000.00 | 3 | Упаковка | 300 000.00 | 300000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 7 | 86725127-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Чаша | ПЛАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP-400A (ЧАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP 400A (SAP 400A SAMPLE PLATE)). Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Производитель: Япония (Sysmex Corp.); Тип: Расходные материалы; Декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации; Класс опасности: Не опасный; Вес: 1 кг; Условия хранения: +15-25˚С; Транспортировка при: +15-25˚С; Применяется для Sysmex; Материал: Полистирол; Габариты упаковки: 36,5х14,5х9см; Для ручной работы. Для платных услуг | 430 000.00 | 1 | Упаковка | 430 000.00 | 430000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 8 | 86845260-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Чаша | Миничашка SLD (SLD-400A) (SLD mini cup) Кювета для контролей и калибраторов с коническом дном. Назначение: Кювета (адаптер) для уменьшения мертвого объема контролей и калибраторов до 0,1 мл.Материал: Полистирол.Коническое дно.Объема флакона-1мл.Фасовка 500шт.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 360 000.00 | 1 | Упаковка | 360 000.00 | 360000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 9 | 86723733-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | HEMOCLOT™ Thrombin Time LRT ( Реагент для ТВ) Реагент для количественного определения тромбинового времени (Thrombin Time) в цитратной плазме человека методом коагуляции, ручным или автоматическим способом. Жидкие реагенты HEMOCLOT™ Thrombin Time LRT готовые к использованию, содержащие бычий тромбин и кальций, BSA, консерванты и стабилизаторы. Концентрация бычьего тромбина (примерно 1,0 NIH/мл) может варьироваться в зависимости от лота и регулируется для каждого лота таким образом, чтобы обеспечивать высокую чувствительность теста тромбинового времени к низким концентрациям нефракционированного гепарина (UFH) и низкомолекулярного гепарина (LMWH). Фасовка: 6 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, при хранении в закрытом виде составляет: 4 недели при температуре 2–8 °C, 7 дней при комнатной температуре (18–25 °C). Не замораживать. Не наблюдалось интерференции с молекулами до следующих концентраций: интралипиды – 500 мг/дл, гемоглобин – 1000 мг/дл, билирубин – 75 мг/дл, апиксабан/ривароксабан/эдоксабан – 500 нг/мл, D-димер – 400 мкг/мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 52 000.00 | 5 | Упаковка | 260 000.00 | 260000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 10 | 86844935-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | PT Calibrator Set ( Калибратор для ПВ) Набор из пяти сертифицированных плазм предназначен для построения калибровочной кривой при определении протромбинового времени в плазме человека ((h)PT-Phen™ и PT-Phen™ LRT). Форма выпуска: лиофилизированная. Фасовка: 5 х 2 х 1 мл. Состав: CAL1 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% более 90%, CAL2 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 65%, CAL3 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 45%, CAL4 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 28%, CAL5 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% менее 20%. Калибровочная плазма содержит стабилизирующие агенты. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после восстановления, без каких-либо загрязнений или испарений и при хранении в закрытом виде составляет: 24 часа при температуре 2-8 °C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 72 000.00 | 2 | Упаковка | 144 000.00 | 144000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 11 | 86845077-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | Calcium Chloride 0.025M (M/40) Раствор хлористого кальция для коагуляционных исследований с использованием автоматизированного метода. Данное изделие для in vitro диагностики предназначено для профессионального использования в лаборатории. Состав: раствор хлористого кальция концентрацией примерно 0,025 М, готовый к применению. Содержит консерванты и стабилизаторы. Фасовка: 12 х 15 мл. Стабильность и хранение: Неоткрытые реагенты следует хранить при температуре 2–8°C в оригинальной упаковке. В таких условиях они пригодны до окончания срока годности, указанного на наборе. Стабильность реагента после вскрытия: 60 дней при 2–8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 43 643.00 | 2 | Упаковка | 87 286.00 | 87286 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 12 | 86844348-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | CEPHEN 5 Реагент для количественного определения in vitro активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) в цитратной плазме человека методом коагуляции, ручным или автоматическим способом. Метод: определение времени рекальцификации плазмы в присутствии стандартизированного реагента aPTT (фосфолипиды и активатор) на цитратной плазме человека, как общий скрининговый тест для оценки активности факторов свертывания (II, V, X, VIII:C, IX, XI, XII) и фибриногена. Реагент обладает умеренной чувствительностью к антикогулянту волчанки (LA). Реагент готов к использованию. Состав реагента: активатор АЧТВ (микронизированный силикат) примерно 1 г/л, растительные соевые фосфолипиды, жидкая форма. Содержит консерванты и стабилизаторы. Фасовка: 8 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений и при хранении в закрытом виде составляет: 90 дней при температуре 2-8 °C. Достоверность: смещение менее 13% для всех образцов. Прецизионность: коэффициент вариации (CV) для всех образцов составляет менее 2% для повторяемости, менее 5% для воспроизводимости и менее 7% для внутрилабораторного анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 78 000.00 | 3 | Упаковка | 234 000.00 | 234000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 13 | 86844834-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | Буфер Оурена вероналовый 10 x 15 мл. Разбавляющий буфер для коагуляционных проб. Содержание барбитала натрия не менее 0,028 моль/л. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: жидкая, готов к применению. Стабильность после вскрытия при температуре от +2 до +8°С не менее 8 недель. Фасовка: не менее 10 флаконов по 15 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 40 000.00 | 2 | Упаковка | 80 000.00 | 80000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 14 | 86845159-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Чаша | Конические чашки. Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 50 000.00 | 1 | Упаковка | 50 000.00 | 50000 | Опубликован (прием ценовых предложений) | |||
| 15 | 86723455-ЗЦП1 | Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здоровья города Алматы | Набор реагентов | PT-Phen™ LRT (Реагент для ПВ) Реагент для количественного определения протромбинового времени (PT) в цитратной плазме человека методом коагуляции на автоматических анализаторах. Предназначен для скрининга нарушений коагуляции (внешний путь) и мониторинга лечения антагонистами витамина К (АВК). Реагент готов к использованию. Состав: жидкий реагент PT-Phen LRT, содержащий примерно 200 нг/мл рекомбинантного человеческого тканевого фактора (rec(h)TF), BSA, специфическое вещество для нейтрализации гепарина, консерванты и стабилизаторы. Значение ISI для используемого лота реагента указано в информационном листке, прилагаемом к набору. Фасовка: 12 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, при хранении в закрытом виде составляет: 1 месяц при температуре 2–8 °C. Интерференция не ожидается для гепаринов до 2 МЕ/мл (НФГ/НМГ), реагент содержит вещество, нейтрализующее гепарин. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Для ручной работы. Для платных услуг. | 52 000.00 | 3 | Упаковка | 156 000.00 | 156000 | Опубликован (прием ценовых предложений) |
