Размер шрифта Цветовая схема Изображения
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 16446994-1


 

 

 

 

 

 

Лоты

№ п/п Номер лота Заказчик Наименование Дополнительная характеристика Цена за ед. Кол-во Ед. изм. Плановая сумма Сумма 1 год Сумма 2 год Сумма 3 год Статус лота Пред. план
1 85264799-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов «ВПЧ 31/33-ПЦР» предназначен для выявления ДНК вирусов папилломы человека 31 и 33 типов в клиническом материале методом гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме реального времени. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК,выделенные из клинического материала. . ГОСТ Р 51352-99. Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНКВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из клинического материала: соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, отделяемого конъюнктивы глаз, образцов мочи, секрета предстательной железы человека и цельной крови человека.Для анализа используются пробы выделенной ДНК, полученные из клинического материала с помощью набора реагентов для выделения нуклеиновых кислот согласно инструкции по применению набора. Для проведения ПЦР лучше использовать свежевыделенную ДНК, в день её выделения. Если образцы хранились в замороженном виде, то их выдерживают при комнатной температуре от +18ºС до +25ºС в течение 30 мин. 85 900.00 3 Набор 257 700.00 257700 Закупка состоялась
2 85267054-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Гельминты- IgG. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке и (плазме) крови, 3х64,. ГОСТ Р 51088-2013 119 100.00 1 Набор 119 100.00 119100 Закупка состоялась
3 85266279-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов для выявления антител классов G и M к Trichomonas vaginalis методом иммуноферментного анализа.. Предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к соответствующим антигенам в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор реагентов рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. ГОСТ Р 51088-2013 99 950.00 1 Набор 99 950.00 99950 Закупка состоялась
4 85266794-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Тест-система Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,2 нмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 60 нмоль/л не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Время анализа не более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ГОСТ Р 51088-2013 80 960.00 3 Набор 242 880.00 242880 Закупка состоялась
5 85268117-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови.Диапазон измерений: 0-200 Ед/мл. Чувствительность: 2,0 МЕ/мл. ГОСТ Р 51088-2013 96 900.00 2 Набор 193 800.00 193800 Закупка состоялась
6 85266134-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов для выявления антител классов G и М к Gardnerella vaginalis методом иммуноферментного анализа. . Диагностическая тест-система представляет собой набор реагентов, необходимых для постановки анализа. Один набор рассчитан на 12 независимых постановок, включая контроли. Чистое время продолжительности анализа составляет 1 час 15 минут. Чувствительность и специфичность тест-систем составляет 100%. Уникальностью данной тест системы является ее способность к определению нескольких иммуноглобулинов одновременно.Состав набораИммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Gardnerella vaginalis с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25. ГОСТ Р 51088-2013 92 200.00 1 Набор 92 200.00 92200 Закупка состоялась
7 85265846-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Гепатит В - HВs – антиген (подтверждающий тест) – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HВsAg (одностадийная постановка). Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл), число опред 6х8, ГОСТ Р 51088-2013 66 500.00 1 Набор 66 500.00 66500 Закупка состоялась
8 85266157-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Тест-система МИКО-G/M Набор реагентов для выявления антител класса G и M к микоплазмам методом иммуноферментного анализа, 96 опр. Диагностическая тест-система представляет собой набор реагентов, необходимых для постановки анализа. Один набор рассчитан на 12 независимых постановок, включая контроли. Чистое время продолжительности анализа составляет 1 час 15 минут. Чувствительность и специфичность тест-систем составляет 100%. Уникальностью данной тест системы является ее способность к определению нескольких иммуноглобулинов одновременно.Предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к соответствующим антигенам в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.. ГОСТ Р 51088-2013 96 600.00 1 Набор 96 600.00 96600 Закупка состоялась
9 85267020-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови. ГОСТ Р 51088-2013 100 250.00 4 Набор 401 000.00 401000 Закупка состоялась
10 85268177-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аутоиммунных антител класса G к одноцепочечной ДНК в сыворотке крови. Диапазон измерений: 0-200 Ед/мл. Чувствительность: 2,0 МЕ/мл.. ГОСТ Р 51088-2013 97 800.00 2 Набор 195 600.00 195600 Закупка состоялась
11 85264757-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНК ВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке».. ГОСТ Р 51352-99. Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНКВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из клинического материала: соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, отделяемого конъюнктивы глаз, образцов мочи, секрета предстательной железы человека и цельной крови человека.Для анализа используются пробы выделенной ДНК, полученные из клинического материала с помощью набора реагентов для выделения нуклеиновых кислот согласно инструкции по применению набора. Для проведения ПЦР лучше использовать свежевыделенную ДНК, в день её выделения. Если образцы хранились в замороженном виде, то их выдерживают при комнатной температуре от +18ºС до +25ºС в течение 30 мин. 105 000.00 4 Набор 420 000.00 420000 Закупка состоялась
12 85267139-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов Ферритин- Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови, 12*8. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2,5 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 нг/мл – не менее 6 шт. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Интервал линейности не менее 20-500 нг/мл. Время анализа не более 45 мин. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Метод определения основан на «сэндвич»-варианте твердофазного иммуноферментного анализа. ГОСТ Р 51088-2013 119 100.00 3 Набор 357 300.00 357300 Закупка состоялась
13 85266395-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Тест-система Набор реагентов для выявления антител класса G и М к уреаплазмам методом иммуноферментного анализа, 96 опр. Набор реагентов рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к соответствующим антигенам в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Данные наборы реагентов могут применяться при скрининге, при диагностике острых и хронических форм заболевании, контроле лечения. ГОСТ Р 51088-2013 96 900.00 1 Набор 96 900.00 96900 Закупка состоялась
14 85266507-ОИ4 Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области Набор реагентов «ХЛАМИ-G/А» Набор реагентов для выявления антител классов G и A к Chlamydia trachomatis методом иммуноферментного анализа.. Набор реагентов рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений.Набор должен содержать : Положительный контрольный образец (К+IgG/IgА) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела классов G и А к Chlamydia trachomatis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; Набор возможно использовать как раздельно для выявления иммуноглобулинов классов G и А, так и для выявления иммуноглобулинов классов G и А одномоментно в одной постановке. ГОСТ Р 51088-2013 93 200.00 1 Набор 93 200.00 93200 Закупка состоялась