Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Просмотр объявления № 16418676-1
Автоматически создано: по лоту(ам) №
85264799-ЗЦП3
85267054-ЗЦП3
85266279-ЗЦП3
85266794-ЗЦП3
85268117-ЗЦП3
85266134-ЗЦП3
85265846-ЗЦП3
85266157-ЗЦП3
85267020-ЗЦП3
85268177-ЗЦП3
85264757-ЗЦП3
85267139-ЗЦП3
85266395-ЗЦП3
85266507-ЗЦП3
объявление: № 16446994-1
Лоты
| № п/п | Номер лота | Заказчик | Наименование | Дополнительная характеристика | Цена за ед. | Кол-во | Ед. изм. | Плановая сумма | Сумма 1 год | Сумма 2 год | Сумма 3 год | Статус лота | Пред. план |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 85265846-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Гепатит В - HВs – антиген (подтверждающий тест) – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HВsAg (одностадийная постановка). Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл), число опред 6х8, ГОСТ Р 51088-2013 | 66 500.00 | 1 | Набор | 66 500.00 | 66500 | Закупка не состоялась | |||
| 2 | 85266157-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Тест-система | МИКО-G/M Набор реагентов для выявления антител класса G и M к микоплазмам методом иммуноферментного анализа, 96 опр. Диагностическая тест-система представляет собой набор реагентов, необходимых для постановки анализа. Один набор рассчитан на 12 независимых постановок, включая контроли. Чистое время продолжительности анализа составляет 1 час 15 минут. Чувствительность и специфичность тест-систем составляет 100%. Уникальностью данной тест системы является ее способность к определению нескольких иммуноглобулинов одновременно.Предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к соответствующим антигенам в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.. ГОСТ Р 51088-2013 | 96 600.00 | 1 | Набор | 96 600.00 | 96600 | Закупка не состоялась | |||
| 3 | 85267020-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови. ГОСТ Р 51088-2013 | 100 250.00 | 4 | Набор | 401 000.00 | 401000 | Закупка не состоялась | |||
| 4 | 85268177-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аутоиммунных антител класса G к одноцепочечной ДНК в сыворотке крови. Диапазон измерений: 0-200 Ед/мл. Чувствительность: 2,0 МЕ/мл.. ГОСТ Р 51088-2013 | 97 800.00 | 2 | Набор | 195 600.00 | 195600 | Закупка не состоялась | |||
| 5 | 85264757-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНК ВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке».. ГОСТ Р 51352-99. Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНКВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из клинического материала: соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, отделяемого конъюнктивы глаз, образцов мочи, секрета предстательной железы человека и цельной крови человека.Для анализа используются пробы выделенной ДНК, полученные из клинического материала с помощью набора реагентов для выделения нуклеиновых кислот согласно инструкции по применению набора. Для проведения ПЦР лучше использовать свежевыделенную ДНК, в день её выделения. Если образцы хранились в замороженном виде, то их выдерживают при комнатной температуре от +18ºС до +25ºС в течение 30 мин. | 105 000.00 | 4 | Набор | 420 000.00 | 420000 | Закупка не состоялась | |||
| 6 | 85267139-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Ферритин- Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови, 12*8. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2,5 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 нг/мл – не менее 6 шт. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Интервал линейности не менее 20-500 нг/мл. Время анализа не более 45 мин. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Метод определения основан на «сэндвич»-варианте твердофазного иммуноферментного анализа. ГОСТ Р 51088-2013 | 119 100.00 | 3 | Набор | 357 300.00 | 357300 | Закупка не состоялась | |||
| 7 | 85267489-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Аскарида. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам аскарид в сыворотке и (плазме) крови, 96 определений,. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. При поставке товара предоставлять Сертификат соответствия продукции, РУ, а так же обязательно должны быть маркировка на казахском языке, инструкция на казахском и русском языках. ГОСТ Р 51088-2013 | 128 800.00 | 30 | Набор | 3 864 000.00 | 3864000 | Отменен | |||
| 8 | 85265906-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови.12х8. ВПГ – IgG – стрип ВПГ – IgG – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов, 12х8,. ГОСТ Р 51088-2013 | 88 500.00 | 2 | Набор | 177 000.00 | 177000 | Закупка состоялась | |||
| 9 | 85266077-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | ВПГ – IgМ – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов, 12х8,. Коллекция рассчитана на 96 анализов, включая контроль. Может быть 12 независимых результатов IFT по 8 анализов в каждом, включая контроль для исследования небольшой партии образца. Транспортировка комплекта должна осуществляться при температуре от 2 до 8°С. Перевозить можно не более 10 дней при температуре до 25°С. Компоненты набора не должны быть заморожены. На первом этапе анализа исследуемые и контролируемые образцы инкубируют с иммобилизованными антигенами ВГС 1 и 2 типов в бороздках полосок. Иммуноглобулины класса М связываются с иммобилизованными антигенами. ГОСТ Р 51088-2013 | 92 200.00 | 2 | Набор | 184 400.00 | 184400 | Закупка состоялась | |||
| 10 | 85264799-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов «ВПЧ 31/33-ПЦР» предназначен для выявления ДНК вирусов папилломы человека 31 и 33 типов в клиническом материале методом гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме реального времени. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК,выделенные из клинического материала. . ГОСТ Р 51352-99. Набор реагентов «ВПЧ 16/18-ПЦР»предназначен для выявления ДНКВПЧ 16 и 18 типов путем амплификации специфических фрагментов ДНК возбудителей инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени или по «конечной точке». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из клинического материала: соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, отделяемого конъюнктивы глаз, образцов мочи, секрета предстательной железы человека и цельной крови человека.Для анализа используются пробы выделенной ДНК, полученные из клинического материала с помощью набора реагентов для выделения нуклеиновых кислот согласно инструкции по применению набора. Для проведения ПЦР лучше использовать свежевыделенную ДНК, в день её выделения. Если образцы хранились в замороженном виде, то их выдерживают при комнатной температуре от +18ºС до +25ºС в течение 30 мин. | 85 900.00 | 3 | Набор | 257 700.00 | 257700 | Закупка не состоялась | |||
| 11 | 85267394-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Люми антипаллидум (комплект 2) Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции. 80 определении набор 1 . Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. При поставке товара предоставлять Сертификат соответствия продукции, РУ, а так же обязательно должны быть маркировка на казахском языке, инструкция на казахском и русском языках. ГОСТ Р 51088-2013 | 120 300.00 | 25 | Набор | 3 007 500.00 | 3007500 | Отменен | |||
| 12 | 85266708-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | ЦМВ – IgG – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу, 12х8,. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца во время первой инкубации происходит связывание иммуноглобулинов класса М (IgM) к ЦМВ с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок и образование комплекса «антиген—антитело». Несвязавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgM человека с пероксидазой хрена. ГОСТ Р 51088-2013 | 88 800.00 | 2 | Набор | 177 600.00 | 177600 | Закупка состоялась | |||
| 13 | 85267054-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Гельминты- IgG. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке и (плазме) крови, 3х64,. ГОСТ Р 51088-2013 | 119 100.00 | 1 | Набор | 119 100.00 | 119100 | Закупка не состоялась | |||
| 14 | 85266279-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для выявления антител классов G и M к Trichomonas vaginalis методом иммуноферментного анализа.. Предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к соответствующим антигенам в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор реагентов рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. ГОСТ Р 51088-2013 | 99 950.00 | 1 | Набор | 99 950.00 | 99950 | Закупка не состоялась | |||
| 15 | 85266794-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Тест-система | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,2 нмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 60 нмоль/л не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Время анализа не более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ГОСТ Р 51088-2013 | 80 960.00 | 3 | Набор | 242 880.00 | 242880 | Закупка не состоялась | |||
| 16 | 85266754-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | ЦМВ – IgM – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу, 12х8,. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. ГОСТ Р 51088-2013 | 92 200.00 | 2 | Набор | 184 400.00 | 184400 | Закупка состоялась | |||
| 17 | 85268117-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови.Диапазон измерений: 0-200 Ед/мл. Чувствительность: 2,0 МЕ/мл. ГОСТ Р 51088-2013 | 96 900.00 | 2 | Набор | 193 800.00 | 193800 | Закупка не состоялась | |||
| 18 | 85266134-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | Набор реагентов для выявления антител классов G и М к Gardnerella vaginalis методом иммуноферментного анализа. . Диагностическая тест-система представляет собой набор реагентов, необходимых для постановки анализа. Один набор рассчитан на 12 независимых постановок, включая контроли. Чистое время продолжительности анализа составляет 1 час 15 минут. Чувствительность и специфичность тест-систем составляет 100%. Уникальностью данной тест системы является ее способность к определению нескольких иммуноглобулинов одновременно.Состав набораИммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Gardnerella vaginalis с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25. ГОСТ Р 51088-2013 | 92 200.00 | 1 | Набор | 92 200.00 | 92200 | Закупка не состоялась | |||
| 19 | 85265757-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Набор реагентов | анти-ВГС Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов G и М к вирусу гепатита С, 48 опр .ИФА непрямой, метод двухстадийный, Количество определений 48 (12х4). Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Состав: В состав набора входят: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл; - стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл. . ГОСТ Р 51088-2013 | 74 850.00 | 1 | Набор | 74 850.00 | 74850 | Закупка состоялась | |||
| 20 | 85266320-ЗЦП3 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Тест-система | Токсо – IgG – стрип Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii, 12х8,. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможна постановка анализа в двух вариантах (по выбору) — качественном и количественном. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 4 независимые постановки ИФА по 24 анализа каждая, включая контроли (количественный вариант), либо 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли (качественный вариант).Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы, аттестованные по международно-признанному референсному стандарту 3rd International Standard for Anti-Toxoplasma Code TOXM, в диапазоне не менее 0-200 МЕ/мл – не менее 6 шт. контрольный образец с концентрацией Toxo-IgG 34–46 МЕ/мл, готовый для использования. ГОСТ Р 51088-2013 | 85 280.00 | 2 | Набор | 170 560.00 | 170560 | Закупка состоялась |
