Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 46702
Тема сообщения
Не определен срок поставки товара
Тип сообщения
Запрос о разъяснении КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ СИСТЕМЫ"
Представитель поставщика
КОКАЕВА АЛЬФИЯ СУЛТАНОВНА
Дата и время отправки сообщения
2017-12-12 09:51:53
Текст сообщения
В технической спецификации срок поставки не указан. Указано «согласно договора». При этом, в прилагаемом проекте договора срок поставки также не определен.
В соответствии с пунктом 2 статьи 21 Закона РК «О государственных закупках», конкурсная документация, кроме квалификационных требований, установленных статьей 9 настоящего Закона, должна содержать требуемые сроки поставки товара.
В этой связи считаем необходимым указать в Технической спецификации конкретный срок поставки товаров.
При этом, просим учесть требования пункта 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
Поскольку закупаемый товар имеет ограниченный срок годности и не производится в Республике Казахстан, для исполнения договора о государственных закупках потребуется заказывать товар за рубежом после заключения договора.
Соответственно срок поставки должен учитывать срок, необходимый для изготовления товара, его доставки в Республику Казахстан и таможенной очистки.
Кроме того, одним из документов, которые потенциальный поставщик должен предоставить Заказчику является Заключение безопасности и качества, выданное РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.
Согласно пункту 35 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан» утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 (далее – Правила): «Оценка безопасности и качества продукции путем декларирования проводится в срок не более десяти календарных дней со дня приема документов».
На основании изложенного, срок поставки закупаемого товара должен быть не менее 60 дней от даты заключения договора.
В соответствии с пунктом 2 статьи 21 Закона РК «О государственных закупках», конкурсная документация, кроме квалификационных требований, установленных статьей 9 настоящего Закона, должна содержать требуемые сроки поставки товара.
В этой связи считаем необходимым указать в Технической спецификации конкретный срок поставки товаров.
При этом, просим учесть требования пункта 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
Поскольку закупаемый товар имеет ограниченный срок годности и не производится в Республике Казахстан, для исполнения договора о государственных закупках потребуется заказывать товар за рубежом после заключения договора.
Соответственно срок поставки должен учитывать срок, необходимый для изготовления товара, его доставки в Республику Казахстан и таможенной очистки.
Кроме того, одним из документов, которые потенциальный поставщик должен предоставить Заказчику является Заключение безопасности и качества, выданное РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.
Согласно пункту 35 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан» утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 (далее – Правила): «Оценка безопасности и качества продукции путем декларирования проводится в срок не более десяти календарных дней со дня приема документов».
На основании изложенного, срок поставки закупаемого товара должен быть не менее 60 дней от даты заключения договора.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2017-12-14 14:03:10
Автор:
МЕНДЫБАЕВ НАРИМАН МАРАТОВИЧ
Решение:
Отклонить замечания
Причина отклонения
: Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): 10) Условия поставки: в течении 15 календарных дня с момента подачи заявки Заказчиком, независимо от способа передачи заявки: факсом, электронной почтой или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки до 31 декабря 2018 года в количестве
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые
функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг):
согласно 1) «Экспресс тест-панель для определения не менее 6 наркотиков в моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов) должна быть зарегистрирована и разрешена к применению в Республике Казахстан: 7) на момент подачи конкурсной документация предоставить: Заключение Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам». согласно п 28 Оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции осуществляется путем проведения испытаний образцов продукции по всем показателям нормативного документа по контролю за качеством и безопасностью продукции. В приложение № 6. 7.8.
статьи 63-1 Кодекса "О здоровье народа и системе здравоохранения" Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.
«Экспресс тест-панель для определения не менее 6 наркотиков в моче человека (морфин, марихуана,трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов) и регистрирована и разрешения к применении в Республике Казахстан
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые
функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг):
согласно 1) «Экспресс тест-панель для определения не менее 6 наркотиков в моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов) должна быть зарегистрирована и разрешена к применению в Республике Казахстан: 7) на момент подачи конкурсной документация предоставить: Заключение Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам». согласно п 28 Оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции осуществляется путем проведения испытаний образцов продукции по всем показателям нормативного документа по контролю за качеством и безопасностью продукции. В приложение № 6. 7.8.
статьи 63-1 Кодекса "О здоровье народа и системе здравоохранения" Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.
«Экспресс тест-панель для определения не менее 6 наркотиков в моче человека (морфин, марихуана,трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов) и регистрирована и разрешения к применении в Республике Казахстан
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
