Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 1065995
Тема сообщения
Замечание к КД
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Kaz Trade
Представитель поставщика
ТАЛГАРОВ ЕРНАР ЕРКИНҰЛЫ
Дата и время отправки сообщения
2026-08-24 17:35:10
Текст сообщения
ЗАМЕЧАНИЯ
1. По лоту №87615676-ОК1 техническая спецификация фактически воспроизводит конкретную систему реабилитации кисти: серии перчаток PG02, PG03, DG01, DG02, программное обеспечение V1.2.2.0, строго определенные интерфейсы, размеры блока, массу, дисплей, кнопки и конструкцию. Требуем исключить все модельные и серийные обозначения и оставить только необходимый функциональный результат реабилитации кисти.
2. Требование применения именно мягкого роботизированного экзоскелета с пневматической технологией переключения положительного и отрицательного давления ограничивает иные системы с электрическим, тросовым, сервоприводным или комбинированным приводом. Требуем допустить любой безопасный способ приведения пальцев в движение.
3. Требование одновременной поддержки семи конкретно перечисленных режимов реабилитации необоснованно сужает рынок. Для достижения цели достаточно пассивного сгибания/разгибания пальцев, активной тренировки и возможности регулировки параметров. Требуем сократить обязательные режимы до минимально необходимых.
4. Требование раздельного сгибания и разгибания каждого из пяти пальцев является существенно более сложным и дорогостоящим функционалом. Требуем допустить системы, обеспечивающие одновременную либо групповую разработку пальцев, если это позволяет выполнять назначенные реабилитационные упражнения.
5. Зеркальная тренировка, тренировка кончиков пальцев, игровой режим и биологическая обратная связь не обоснованы конкретной медицинской потребностью каждого пациента. Требуем сделать данные функции дополнительными, а не обязательными.
6. Комплект из трех пар реабилитационных перчаток размеров S/M/L плюс отдельной пары для всех пальцев и сенсорной пары существенно увеличивает стоимость комплекта. Требуем предусмотреть подбор одного либо двух необходимых размеров по фактическим пациентам либо поставку универсального регулируемого исполнения.
7. Требование наличия отдельных серий интерфейсов PG02, PG03 и DG02 является прямым признаком конкретного производителя. Требуем исключить названия интерфейсов и установить только совместимость поставляемых перчаток с основным блоком.
8. Требование программного обеспечения именно версии V1.2.2.0 недопустимо для конкурентной закупки, поскольку версия является идентификатором определенного программного продукта. Требуем полностью исключить номер версии.
9. Размер основного блока 300×160×275 мм и масса 4,5±0,5 кг не влияют непосредственно на результат реабилитации. Требуем исключить точные размеры и массу либо установить значительно более широкие предельные значения.
10. Требование 13-дюймового цветного сенсорного ЖК-дисплея необоснованно. Управление может осуществляться через дисплей меньшего размера, планшет, ПК либо физические органы управления. Требуем допустить экран от 7–10 дюймов либо внешнее устройство управления.
11. Требование HDMI для вывода изображения на телевизор не связано с основной функцией реабилитации кисти. Требуем исключить HDMI как необязательный интерфейс.
12. Требование ровно шести дополнительных кнопок, отдельного регулятора громкости, конкретного расположения органов управления на передней, задней и боковой сторонах описывает конструкцию конкретной модели. Требуем исключить данные конструктивные параметры.
13. Диапазоны времени сгибания и разгибания 3–12 секунд, скорости 90–150°/с и продолжительности занятия 1–60 минут с шагом 1 минута не сопровождаются медицинским обоснованием. Требуем расширить диапазоны и допустить оборудование с иными безопасными настройками.
14. В ТС одновременно указана номинальная мощность основного оборудования 90 ВА и потребляемая мощность адаптера 220 Вт. Требуем устранить техническое противоречие и не отклонять оборудование с меньшим энергопотреблением.
15. В русской редакции указано номинальное напряжение «1000–240 В», что технически очевидно ошибочно и отличается от казахской редакции 100–240 В. Требуем исправить ошибку до окончания обсуждения.
16. Соответствие IEC 60601-1-2:2014 должно применяться с учетом фактического статуса предлагаемого медицинского изделия и действующих регистрационных документов. Требуем не устанавливать обязанность отдельного сертификата на конкретную редакцию стандарта, если безопасность подтверждается регистрацией медицинского изделия.
17. Гарантийный срок 36 месяцев существенно превышает типичный срок гарантии для части медицинского оборудования и комплектующих. Требуем снизить обязательную гарантию до 12 месяцев либо допустить гарантию производителя не менее 12 месяцев.
18. Срок поставки 15 календарных дней без аванса для двух специализированных реабилитационных систем создает преимущество поставщику, уже имеющему заранее выбранную модель на складе. Требуем увеличить общий срок поставки как минимум до 30–45 календарных дней без различия по статусу поставщика в реестре КТП.
19. Установление срока 15 дней для обычного поставщика и 60 дней для поставщика из реестра КТП создает существенно различающиеся условия исполнения одного и того же договора. Требуем установить единый объективный срок поставки.
20. По лоту №87615718-ОК1 под кодом «Комплект учебного оборудования» закупается медицинско-реабилитационный логопедический программно-аппаратный комплекс с регистрацией ЧСС и частоты дыхания. Требуем привести код и наименование предмета закупки в соответствие с его фактическим назначением либо исключить медицинский БОС-модуль из учебного комплекта.
21. Требование словаря не менее 5000 аудиодорожек необоснованно и может соответствовать конкретному программному продукту. Для работы логопеда значим набор упражнений и тематик, а не количество файлов. Требуем существенно снизить показатель либо исключить его.
22. Требования автоматической аналитики, статистики, отчетов, домашних заданий, дедлайнов, удаленного контроля, ролей пользователей и электронной истории создают сложную образовательную платформу, не обязательную для коррекции речи. Требуем оставить локальное проведение занятий и сохранение результатов, исключив облачную LMS-функциональность.
23. Функция отправки домашних заданий и удаленного контроля не относится к обязательным функциям логопедического комплекса. Требуем полностью исключить данный модуль.
24. Требование функционирования через Интернет одновременно на ПК, ноутбуке, планшете, смартфоне, интерактивной панели и интерактивной доске необоснованно. Требуем допустить локальное программное обеспечение для одного рабочего места специалиста.
25. Требование бессрочной лицензии одновременно с обязанностью поставщика обновлять программное обеспечение, игры, упражнения и материалы в течение 36 месяцев создает неопределенное длительное обязательство. Требуем исключить обязательные обновления либо ограничить их 12 месяцами.
26. Техническая поддержка и «ведение специалиста» в течение 12 месяцев фактически являются отдельной услугой и увеличивают стоимость товара. Требуем исключить постоянное сопровождение либо ограничить его консультацией при запуске системы.
27. Наличие пяти микрофонов на подставках не обосновано количеством одновременно работающих специалистов. Требуем снизить количество до одного микрофона либо исключить их при возможности использовать стандартный микрофон заказчика.
28. Требование пяти комплектов по 264 карточки, включающих ровно 20 лексических тем и размещенных именно в деревянном кейсе, является избыточным. Требуем сократить количество до одного комплекта, допустить электронные материалы и исключить обязательный деревянный кейс.
29. Требование пакета из не менее 30 отдельных компьютерных программ для совершенствования речи необоснованно дублирует основной программный комплекс. Требуем исключить отдельные 30 программ либо заменить их одним программным комплексом с базовыми упражнениями.
30. Требование именно пятиканального электронного прибора БОС не обосновано, поскольку непосредственно в ТС используются преимущественно ЧСС и частота дыхания. Требуем допустить двухканальный либо иной прибор, обеспечивающий регистрацию необходимых параметров.
31. Для коррекции речевого дыхания ключевым параметром является регистрация дыхания. Обязательная регистрация ЧСС и использование многоразовых электродов дополнительно усложняют систему. Требуем сделать канал ЧСС необязательным либо исключить его при сохранении регистрации дыхания.
32. По обоим лотам в условиях к поставщику установлены письма, сертификаты и свидетельства производителя, официального дилера, дистрибьютора, правообладателя товарного знака, а также заводские сертификаты качества. Такие условия связывают возможность участия с волей третьих лиц и существенно ограничивают конкуренцию.
33. С 12 июля 2026 года вступили в силу изменения Правил государственных закупок, а из обновленной формы КД исключены прежние положения о письмах, сертификатах и свидетельствах производителей, дилеров и дистрибьюторов. Требуем полностью исключить авторизационные письма, дилерские сертификаты, разрешения правообладателя и документы коммерческого статуса участника.
34. Само Приложение 13 обеих ТС прямо устанавливает, что квалификационные требования к потенциальному поставщику в технической спецификации не допускаются. Требования о наличии полномочий от производителя или дилера противоречат указанному примечанию.
35. Требование оригинала либо нотариально заверенной копии заводского сертификата качества является избыточным. Качество и безопасность медицинского изделия должны подтверждаться предусмотренными законодательством регистрационными документами и паспортом товара. Требуем исключить нотариальное удостоверение и заводской сертификат.
36. Требование разрешения обладателя исключительных прав на реализацию товара при наличии товарного знака необоснованно ограничивает законный оборот оригинального товара. Требуем полностью исключить данное условие.
37. По лоту №87615676-ОК1 регистрационное удостоверение медицинского изделия может быть объективно необходимым документом, однако оно не должно подменяться индивидуальным письмом уполномоченного органа, специально получаемым участником. Требуем оставить только документы, прямо предусмотренные законодательством для обращения соответствующего медицинского изделия.
38. Требование отдельного заключения НЦЭЛС о безопасности, качестве и эффективности необходимо привести в соответствие с фактическим регистрационным статусом изделия. Требуем исключить дублирующие документы, если необходимые сведения уже подтверждены действующим регистрационным удостоверением.
39. Требование технического паспорта и инструкции обязательно одновременно на русском и казахском языках может ограничивать импортное медицинское оборудование. Требуем допустить руководство на русском или казахском языке либо перевод, подготовленный поставщиком, если законодательством не установлено иное.
40. Формулировка о том, что товар должен «в точности соответствовать» всем характеристикам ТС, исключает функционально эквивалентные решения и усиливает привязку к конкретным изделиям. Требуем заменить ее на соответствие минимальным функциональным и безопасностным требованиям.
41. Сопутствующие услуги в обоих лотах фактически не раскрыты, несмотря на необходимость настройки, обучения пользователей и проверки работоспособности. Требуем ограничить обязанности поставщика первичной настройкой, демонстрацией работоспособности и кратким инструктажем без длительного сопровождения.
42. Требуем переработать оба лота в максимально функциональной редакции: для системы кисти оставить безопасное сгибание и разгибание пальцев, регулировку режима и комплект подходящих перчаток; для логопедического комплекса — упражнения по коррекции речи и регистрации дыхания. Все модельные серии, точные размеры, избыточные модули, длительные сервисные обязательства и документы производителя исключить.
1. По лоту №87615676-ОК1 техническая спецификация фактически воспроизводит конкретную систему реабилитации кисти: серии перчаток PG02, PG03, DG01, DG02, программное обеспечение V1.2.2.0, строго определенные интерфейсы, размеры блока, массу, дисплей, кнопки и конструкцию. Требуем исключить все модельные и серийные обозначения и оставить только необходимый функциональный результат реабилитации кисти.
2. Требование применения именно мягкого роботизированного экзоскелета с пневматической технологией переключения положительного и отрицательного давления ограничивает иные системы с электрическим, тросовым, сервоприводным или комбинированным приводом. Требуем допустить любой безопасный способ приведения пальцев в движение.
3. Требование одновременной поддержки семи конкретно перечисленных режимов реабилитации необоснованно сужает рынок. Для достижения цели достаточно пассивного сгибания/разгибания пальцев, активной тренировки и возможности регулировки параметров. Требуем сократить обязательные режимы до минимально необходимых.
4. Требование раздельного сгибания и разгибания каждого из пяти пальцев является существенно более сложным и дорогостоящим функционалом. Требуем допустить системы, обеспечивающие одновременную либо групповую разработку пальцев, если это позволяет выполнять назначенные реабилитационные упражнения.
5. Зеркальная тренировка, тренировка кончиков пальцев, игровой режим и биологическая обратная связь не обоснованы конкретной медицинской потребностью каждого пациента. Требуем сделать данные функции дополнительными, а не обязательными.
6. Комплект из трех пар реабилитационных перчаток размеров S/M/L плюс отдельной пары для всех пальцев и сенсорной пары существенно увеличивает стоимость комплекта. Требуем предусмотреть подбор одного либо двух необходимых размеров по фактическим пациентам либо поставку универсального регулируемого исполнения.
7. Требование наличия отдельных серий интерфейсов PG02, PG03 и DG02 является прямым признаком конкретного производителя. Требуем исключить названия интерфейсов и установить только совместимость поставляемых перчаток с основным блоком.
8. Требование программного обеспечения именно версии V1.2.2.0 недопустимо для конкурентной закупки, поскольку версия является идентификатором определенного программного продукта. Требуем полностью исключить номер версии.
9. Размер основного блока 300×160×275 мм и масса 4,5±0,5 кг не влияют непосредственно на результат реабилитации. Требуем исключить точные размеры и массу либо установить значительно более широкие предельные значения.
10. Требование 13-дюймового цветного сенсорного ЖК-дисплея необоснованно. Управление может осуществляться через дисплей меньшего размера, планшет, ПК либо физические органы управления. Требуем допустить экран от 7–10 дюймов либо внешнее устройство управления.
11. Требование HDMI для вывода изображения на телевизор не связано с основной функцией реабилитации кисти. Требуем исключить HDMI как необязательный интерфейс.
12. Требование ровно шести дополнительных кнопок, отдельного регулятора громкости, конкретного расположения органов управления на передней, задней и боковой сторонах описывает конструкцию конкретной модели. Требуем исключить данные конструктивные параметры.
13. Диапазоны времени сгибания и разгибания 3–12 секунд, скорости 90–150°/с и продолжительности занятия 1–60 минут с шагом 1 минута не сопровождаются медицинским обоснованием. Требуем расширить диапазоны и допустить оборудование с иными безопасными настройками.
14. В ТС одновременно указана номинальная мощность основного оборудования 90 ВА и потребляемая мощность адаптера 220 Вт. Требуем устранить техническое противоречие и не отклонять оборудование с меньшим энергопотреблением.
15. В русской редакции указано номинальное напряжение «1000–240 В», что технически очевидно ошибочно и отличается от казахской редакции 100–240 В. Требуем исправить ошибку до окончания обсуждения.
16. Соответствие IEC 60601-1-2:2014 должно применяться с учетом фактического статуса предлагаемого медицинского изделия и действующих регистрационных документов. Требуем не устанавливать обязанность отдельного сертификата на конкретную редакцию стандарта, если безопасность подтверждается регистрацией медицинского изделия.
17. Гарантийный срок 36 месяцев существенно превышает типичный срок гарантии для части медицинского оборудования и комплектующих. Требуем снизить обязательную гарантию до 12 месяцев либо допустить гарантию производителя не менее 12 месяцев.
18. Срок поставки 15 календарных дней без аванса для двух специализированных реабилитационных систем создает преимущество поставщику, уже имеющему заранее выбранную модель на складе. Требуем увеличить общий срок поставки как минимум до 30–45 календарных дней без различия по статусу поставщика в реестре КТП.
19. Установление срока 15 дней для обычного поставщика и 60 дней для поставщика из реестра КТП создает существенно различающиеся условия исполнения одного и того же договора. Требуем установить единый объективный срок поставки.
20. По лоту №87615718-ОК1 под кодом «Комплект учебного оборудования» закупается медицинско-реабилитационный логопедический программно-аппаратный комплекс с регистрацией ЧСС и частоты дыхания. Требуем привести код и наименование предмета закупки в соответствие с его фактическим назначением либо исключить медицинский БОС-модуль из учебного комплекта.
21. Требование словаря не менее 5000 аудиодорожек необоснованно и может соответствовать конкретному программному продукту. Для работы логопеда значим набор упражнений и тематик, а не количество файлов. Требуем существенно снизить показатель либо исключить его.
22. Требования автоматической аналитики, статистики, отчетов, домашних заданий, дедлайнов, удаленного контроля, ролей пользователей и электронной истории создают сложную образовательную платформу, не обязательную для коррекции речи. Требуем оставить локальное проведение занятий и сохранение результатов, исключив облачную LMS-функциональность.
23. Функция отправки домашних заданий и удаленного контроля не относится к обязательным функциям логопедического комплекса. Требуем полностью исключить данный модуль.
24. Требование функционирования через Интернет одновременно на ПК, ноутбуке, планшете, смартфоне, интерактивной панели и интерактивной доске необоснованно. Требуем допустить локальное программное обеспечение для одного рабочего места специалиста.
25. Требование бессрочной лицензии одновременно с обязанностью поставщика обновлять программное обеспечение, игры, упражнения и материалы в течение 36 месяцев создает неопределенное длительное обязательство. Требуем исключить обязательные обновления либо ограничить их 12 месяцами.
26. Техническая поддержка и «ведение специалиста» в течение 12 месяцев фактически являются отдельной услугой и увеличивают стоимость товара. Требуем исключить постоянное сопровождение либо ограничить его консультацией при запуске системы.
27. Наличие пяти микрофонов на подставках не обосновано количеством одновременно работающих специалистов. Требуем снизить количество до одного микрофона либо исключить их при возможности использовать стандартный микрофон заказчика.
28. Требование пяти комплектов по 264 карточки, включающих ровно 20 лексических тем и размещенных именно в деревянном кейсе, является избыточным. Требуем сократить количество до одного комплекта, допустить электронные материалы и исключить обязательный деревянный кейс.
29. Требование пакета из не менее 30 отдельных компьютерных программ для совершенствования речи необоснованно дублирует основной программный комплекс. Требуем исключить отдельные 30 программ либо заменить их одним программным комплексом с базовыми упражнениями.
30. Требование именно пятиканального электронного прибора БОС не обосновано, поскольку непосредственно в ТС используются преимущественно ЧСС и частота дыхания. Требуем допустить двухканальный либо иной прибор, обеспечивающий регистрацию необходимых параметров.
31. Для коррекции речевого дыхания ключевым параметром является регистрация дыхания. Обязательная регистрация ЧСС и использование многоразовых электродов дополнительно усложняют систему. Требуем сделать канал ЧСС необязательным либо исключить его при сохранении регистрации дыхания.
32. По обоим лотам в условиях к поставщику установлены письма, сертификаты и свидетельства производителя, официального дилера, дистрибьютора, правообладателя товарного знака, а также заводские сертификаты качества. Такие условия связывают возможность участия с волей третьих лиц и существенно ограничивают конкуренцию.
33. С 12 июля 2026 года вступили в силу изменения Правил государственных закупок, а из обновленной формы КД исключены прежние положения о письмах, сертификатах и свидетельствах производителей, дилеров и дистрибьюторов. Требуем полностью исключить авторизационные письма, дилерские сертификаты, разрешения правообладателя и документы коммерческого статуса участника.
34. Само Приложение 13 обеих ТС прямо устанавливает, что квалификационные требования к потенциальному поставщику в технической спецификации не допускаются. Требования о наличии полномочий от производителя или дилера противоречат указанному примечанию.
35. Требование оригинала либо нотариально заверенной копии заводского сертификата качества является избыточным. Качество и безопасность медицинского изделия должны подтверждаться предусмотренными законодательством регистрационными документами и паспортом товара. Требуем исключить нотариальное удостоверение и заводской сертификат.
36. Требование разрешения обладателя исключительных прав на реализацию товара при наличии товарного знака необоснованно ограничивает законный оборот оригинального товара. Требуем полностью исключить данное условие.
37. По лоту №87615676-ОК1 регистрационное удостоверение медицинского изделия может быть объективно необходимым документом, однако оно не должно подменяться индивидуальным письмом уполномоченного органа, специально получаемым участником. Требуем оставить только документы, прямо предусмотренные законодательством для обращения соответствующего медицинского изделия.
38. Требование отдельного заключения НЦЭЛС о безопасности, качестве и эффективности необходимо привести в соответствие с фактическим регистрационным статусом изделия. Требуем исключить дублирующие документы, если необходимые сведения уже подтверждены действующим регистрационным удостоверением.
39. Требование технического паспорта и инструкции обязательно одновременно на русском и казахском языках может ограничивать импортное медицинское оборудование. Требуем допустить руководство на русском или казахском языке либо перевод, подготовленный поставщиком, если законодательством не установлено иное.
40. Формулировка о том, что товар должен «в точности соответствовать» всем характеристикам ТС, исключает функционально эквивалентные решения и усиливает привязку к конкретным изделиям. Требуем заменить ее на соответствие минимальным функциональным и безопасностным требованиям.
41. Сопутствующие услуги в обоих лотах фактически не раскрыты, несмотря на необходимость настройки, обучения пользователей и проверки работоспособности. Требуем ограничить обязанности поставщика первичной настройкой, демонстрацией работоспособности и кратким инструктажем без длительного сопровождения.
42. Требуем переработать оба лота в максимально функциональной редакции: для системы кисти оставить безопасное сгибание и разгибание пальцев, регулировку режима и комплект подходящих перчаток; для логопедического комплекса — упражнения по коррекции речи и регистрации дыхания. Все модельные серии, точные размеры, избыточные модули, длительные сервисные обязательства и документы производителя исключить.
