Запрос о разъяснении КД

Запрос о разъяснении КД

Kaz Trade

ТАЛГАРОВ ЕРНАР ЕРКИНҰЛЫ

2026-07-29 16:19:36

ЗАПРОСЫ

1. На каком правовом и техническом основании в ТС прямо указана конкретная модель Signia Motion Charge&Go; 3 SP?

2. Представьте не менее трех моделей слуховых аппаратов разных производителей, одновременно соответствующих технологическому уровню 3X, всем показателям усиления, Signia Assistant, OVP, eWindScreen, TeleCare и StreamLine Mic.

3. Если такие модели отсутствуют, каким образом данная ТС обеспечивает равный доступ поставщиков других производителей?

4. Что означает «технологический уровень 3X» и каким международным либо национальным стандартом он установлен?

5. По каким объективным показателям будет определяться эквивалент технологическому уровню 3X у другого производителя?

6. Почему в комплектности прямо указана торговая марка и модель, а слова «или эквивалент» отсутствуют?

7. Являются ли Signia Assistant, Own Voice Processing, eWindScreen, TeleCare и StreamLine Mic зарегистрированными фирменными технологиями конкретного производителя?

8. Какие нейтральные функциональные критерии будут применяться к аналогичным системам других производителей?

9. Почему единица измерения установлена как одна пара, но комплектность содержит один слуховой аппарат в единственном числе?

10. Должны быть поставлены два аппарата — для правого и левого уха — либо один аппарат?

11. Сколько зарядных устройств должно входить в одну пару: одно общее или два отдельных?

12. Должны ли аппараты в паре иметь раздельные настройки для правого и левого уха?

13. Представьте обезличенные аудиограммы получателя по воздушной и костной проводимости.

14. Каковы пороги слуха по частотам 125–8000 Гц для каждого уха?

15. Каковы показатели разборчивости речи и уровни дискомфортной громкости для каждого уха?

16. Каким образом определена необходимость аппарата именно сверхмощного класса без указания индивидуальных аудиологических данных?

17. Почему установлены точные значения FOG Peak 82/86 дБ, OSPL90 Peak 140/144 дБ SPL, HFA OSPL90 133 дБ SPL и HFA Full-On Gain 74 дБ?

18. Будет ли допущен аппарат с меньшим максимальным выходом, если он полностью покрывает индивидуальную аудиограмму и обеспечивает безопасное усиление?

19. Будет ли допущен аппарат с большим запасом усиления при возможности программного ограничения максимального выхода?

20. Каким методом комиссия будет проверять FOG, OSPL90 и HFA: на 2 cc coupler, Ear Simulator либо по паспорту производителя?

21. Какие стандарты измерения электроакустических характеристик будут применяться?

22. Какое минимальное количество каналов цифровой обработки требуется?

23. Сколько программ прослушивания должно поддерживаться?

24. Требуется ли автоматическая классификация акустических ситуаций и сколько ситуаций должно распознаваться?

25. Какие конкретные функции должны обеспечивать подавление шума и обратной связи?

26. Почему фирменный алгоритм обработки собственного голоса OVP является обязательным?

27. Будет ли допущен аппарат с иной технологией обработки собственного голоса, обеспечивающей сопоставимый результат?

28. Почему обязательна технология eWindScreen и каким измеримым показателем оценивается подавление ветрового шума?

29. Для чего требуется Signia Assistant и какие его функции фактически будет использовать получатель?

30. На каких языках должен работать цифровой помощник?

31. Для чего требуется TeleCare и кто будет выполнять удаленную настройку после поставки?

32. На какой срок поставщик обязан обеспечить доступ к TeleCare?

33. Входит ли стоимость удаленных корректировок в цену договора?

34. Какие персональные и медицинские данные будут передаваться через TeleCare и где они хранятся?

35. Требуется ли регистрация учетной записи у иностранного производителя?

36. Как использование TeleCare согласуется с требованиями защиты персональных данных Республики Казахстан?

37. Какая модель смартфона и операционная система используются получателем?

38. Почему требуется сертификация Made for iPhone, если используемое устройство получателя в ТС не указано?

39. Требуется ли прямое потоковое аудио на Android либо подключение только через StreamLine Mic?

40. Входит ли StreamLine Mic в комплект поставки? Если нет, каким образом будет обеспечена заявленная совместимость с Android?

41. Будет ли допущен аппарат с прямой поддержкой Android без дополнительного фирменного аксессуара?

42. Какой именно вариант зарядного устройства требуется: Standard Charger или Dry&Clean; Charger?

43. Если допускаются оба варианта, почему изделия с разной функциональностью и стоимостью признаются равными?

44. Требуется ли функция сушки слуховых аппаратов во время зарядки?

45. Входят ли капсулы или иные расходные материалы для сушки в комплект и в каком количестве?

46. Что означает автономность «до 24 часов» и какое минимальное фактическое время работы будет принято?

47. При каком усилении, длительности потокового аудио и режиме Bluetooth должна обеспечиваться автономность?

48. Какой минимальный ресурс встроенного аккумулятора в циклах зарядки требуется?

49. Какой срок гарантии устанавливается на аккумулятор и сколько будет стоить его замена после гарантии?

50. Возможна ли замена аккумулятора в Республике Казахстан и в какой срок?

51. Входит ли изготовление индивидуальных ушных вкладышей в цену пары слуховых аппаратов?

52. Если вкладыши не входят, каким образом сверхмощные аппараты будут использоваться без индивидуального акустического сопряжения?

53. Кто выполняет снятие слепков и где оказывается данная услуга?

54. Какой материал и конструкция ушного вкладыша требуются?

55. Сколько бесплатных переделок вкладыша предусмотрено при свисте, боли или неудовлетворительной посадке?

56. Входит ли первичное программирование аппаратов по аудиограмме в предмет закупки?

57. Сколько последующих бесплатных корректировок настройки должен выполнить поставщик?

58. Какой период адаптации и пробного ношения предусмотрен?

59. Каким критерием будет подтверждаться успешность слухопротезирования?

60. Требуется ли измерение в реальном ухе или иная объективная верификация настройки?

61. Как будет ограничен максимальный выходной уровень с учетом индивидуального порога дискомфорта?

62. Кто несет ответственность за ухудшение слуха при поставке сверхмощного аппарата без индивидуальной настройки?

63. Требуется ли участие сурдолога, аудиолога или слухопротезиста и какие документы подтверждают его квалификацию?

64. Почему раздел сопутствующих услуг оставлен пустым, если товар требует медицинского подбора, программирования и обучения?

65. Какие документы подтверждают регистрацию предлагаемого медицинского изделия и законность его обращения в Республике Казахстан?

66. На каком этапе должны представляться обязательные документы медицинского изделия?

67. Подтвердите, что не будут требоваться авторизационное письмо Signia, дилерский сертификат, свидетельство партнера или иной документ производителя.

68. Как возможное требование таких документов согласуется с изменениями Правил, вступившими в силу с 12 июля 2026 года и исключившими прежние положения о письмах, сертификатах и свидетельствах производителей, дилеров и дистрибьюторов?

69. Какой конкретный срок поставки установлен, если поле ТС содержит только формулировку «согласно технической спецификации», а в характеристиках срок отсутствует?

70. По какому точному адресу в Ауэзовском районе должна осуществляться поставка и настройка?

71. В какой срок поставщик обязан отремонтировать или заменить неисправный аппарат?

72. Предоставляется ли подменный слуховой аппарат на период гарантийного ремонта?

73. Распространяется ли гарантия на аккумулятор, зарядное устройство, микрофоны, ресивер и программное обеспечение?

74. Как комиссия будет проверять комплектность пары, электроакустические показатели, автономность, Bluetooth, Telecoil и индивидуальную настройку?

75. Просим исключить конкретную модель Signia и все фирменные технологии, устранить противоречие по количеству, определить срок поставки и включить обязательные услуги индивидуального подбора, изготовления вкладышей, программирования и последующей корректировки.