Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 1063474
Тема сообщения
Запрос о разъяснении КД
Тип сообщения
Запрос о разъяснении КД
Поставщик
Kaz Trade
Представитель поставщика
ТАЛГАРОВ ЕРНАР ЕРКИНҰЛЫ
Дата и время отправки сообщения
2026-07-29 13:18:18
Текст сообщения
ЗАПРОСЫ
1. Укажите конкретную норму действующих Правил государственных закупок, позволяющую требовать в составе конкурсной заявки сертификат или свидетельство завода-изготовителя об обучении сервисного инженера участника.
2. Как данное требование согласуется с примечанием Приложения 13, прямо запрещающим устанавливать в ТС квалификационные требования к потенциальному поставщику?
3. Почему после исключения с 12 июля 2026 года из типовой формы КД положений о письмах, сертификатах и свидетельствах производителей, дилеров и дистрибьюторов в ТС сохранены документы производителя и авторизованного сервисного центра?
4. Будет ли отклонен участник, способный поставить, установить и обслуживать соответствующее оборудование, но не имеющий индивидуального сертификата производителя?
5. Какую техническую характеристику титратора подтверждает статус сервисного инженера поставщика и почему ее невозможно проверить при приемке товара?
6. Почему гарантийный талон или письмо должно быть выдано именно производителем либо авторизованным поставщиком, если ответственность по договору несет победитель закупки?
7. Будет ли принята гарантия непосредственно поставщика без письма производителя?
8. На каком основании требуется официальное представительство, дилер либо сервисная поддержка завода-изготовителя именно на территории Республики Казахстан?
9. Будет ли соответствовать поставщик, обеспечивающий ремонт и замену своими силами либо через независимый сервисный центр в установленные договором сроки?
10. Представьте не менее трех моделей автоматических титраторов разных производителей, одновременно соответствующих всей совокупности требований ТС.
11. Какие производители поддерживают единый набор функций: цифровую идентификацию бюреток, автоматическое считывание данных реагента, автоматическое распознавание электродов и встроенную память истории каждого датчика?
12. Какой открытый стандарт или протокол регулирует цифровую идентификацию бюреток и автоматическое распознавание электродов?
13. Будут ли допущены стандартные совместимые электроды без встроенной памяти, если они обеспечивают требуемые диапазоны и точность?
14. По каким критериям будет оцениваться эквивалент цифровой идентификации реагентов?
15. Почему сведения о названии, титре, концентрации и сроке годности реагента обязательно должны считываться из чипа, а не вводиться оператором, сканироваться с этикетки либо импортироваться из LIMS?
16. Как будет обеспечена возможность закупки в будущем совместимых бюреток и электродов у разных производителей, если система использует закрытую цифровую идентификацию?
17. Не создает ли данное требование пожизненную зависимость Заказчика от расходных материалов одного производителя?
18. Какой конкретный электрод послужил основой требования серебряного кольца, pH-стеклянной мембраны сравнения и покрытия из сульфида серебра?
19. Какие иные конструкции электродов для определения хлоридов признаются эквивалентными?
20. Какая методика определения кальция и магния требует именно пяти длин волн и длины около 610 нм?
21. Будет ли допущен фотометрический датчик с меньшим числом длин волн, обеспечивающий требуемую методику и точность?
22. Какой допуск применяется к формулировке «около 610 нм»: ±5, ±10 или ±20 нм?
23. Почему прибор должен быть именно моноблоком? Будет ли допущена модульная система с отдельным терминалом управления?
24. Какая функция Заказчика требует запуска не менее десяти методов одной кнопкой на главном экране?
25. Как комиссия проверит химическую стойкость сенсорного экрана к кислотам, щелочам и ацетону?
26. Каким стандартом или протоколом испытаний подтверждается химическая стойкость дисплея?
27. Почему установлены конкретные объемы памяти 128 МБ и 1 ГБ? Как больший либо меньший объем влияет на фактическое количество методов и результатов?
28. Какие физические ограничения лабораторного стола требуют габаритов не более 250×500×500 мм и массы не более 10 кг?
29. Представьте схему места установки и доступную площадь лабораторного стола.
30. Какие четыре реагента предполагается постоянно использовать с четырьмя бюретками?
31. Требуется ли одновременное подключение четырех бюреток или допускается последовательная смена на одном приводе?
32. Почему предусмотрен один привод на четыре бюретки и как должна выполняться их замена без загрязнения реагентов?
33. Какие конкретные методики Заказчика поставщик обязан поставить и внедрить? Укажите их наименования, нормативные документы и количество.
34. Какие образцы будут использоваться при демонстрации: морская вода, пластовая вода, нефтепродукты, почва либо иные объекты?
35. Укажите анализируемые показатели, диапазоны концентраций, число повторностей и допустимые значения воспроизводимости.
36. Кто предоставляет образцы, титранты, индикаторы, стандартные образцы и иные реагенты для постановки методик?
37. Какой критерий означает, что методика успешно поставлена и оборудование может быть принято?
38. Какая LIMS используется Заказчиком: наименование, версия и разработчик?
39. Какой протокол интеграции требуется: REST API, ASTM, HL7, файловый обмен либо иной?
40. Кто предоставляет документацию API, сетевой доступ и техническую поддержку со стороны LIMS?
41. Будет ли наличие Ethernet и экспорта результатов достаточным, если интеграция требует доработки сторонней LIMS?
42. Что понимается под «защищенным от подделки PDF»: цифровая подпись, хеш, пароль, электронная печать или журнал аудита?
43. Каким способом комиссия проверит защиту сформированного PDF-отчета?
44. Укажите регистрационный номер утвержденного типа титратора в Реестре государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан.
45. Какие каналы титратора являются средствами измерений и подлежат поверке: pH, мВ, температура, дозирование, фотометрия либо все перечисленные?
46. Требуется ли поверка полной комплектации с каждым электродом и каждой бюреткой?
47. Какой межповерочный интервал предусмотрен и входит ли первичная поверка в стоимость поставки?
48. Что понимается под иностранным сертификатом поверки, официально признаваемым в РК, и каким документом подтверждается его признание?
49. Почему обязательна нотариальная заверка перевода технической документации? Укажите прямую норму, устанавливающую нотариальную форму.
50. Будет ли принят перевод паспорта и инструкции, заверенный поставщиком либо профессиональным переводчиком?
51. Почему новый неиспользованный прибор 2025 года выпуска с полной гарантией не допускается к поставке?
52. Каким образом требование выпуска не ранее 2026 года согласуется с общей формой, допускающей товар, выпущенный не ранее трех лет до даты договора?
53. Что произойдет, если оборудование после заводской сборки было распаковано для поверки, калибровки и проверки комплектности, а затем надлежащим образом переупаковано?
54. Будет ли такое оборудование отклонено из-за отсутствия первоначальной заводской пломбы?
55. Когда Заказчик направит уведомление о готовности помещения и какой максимальный срок предусмотрен для его направления?
56. Кто несет риск задержки ввода в эксплуатацию, если помещение не будет готово после поставки?
57. Какие требования предъявляются к электропитанию, заземлению, вентиляции, вытяжке, температуре, влажности, воде и локальной сети?
58. Представьте акт готовности помещения либо технические условия установки.
59. С какой даты исчисляется гарантия, если акт ввода не подписан по причинам неподготовленности помещения?
60. Какой срок установлен для диагностики, ремонта или замены оборудования в течение гарантии?
61. Требуется ли подменный титратор на период ремонта и кто оплачивает транспортировку в зарубежный сервисный центр?
62. Как будет проверяться погрешность измерения pH ±0,03 и напряжения ±0,2 мВ при приемке?
63. Какие эталоны, буферные растворы, калибраторы и поверенное оборудование предоставляет Заказчик?
64. Как будет проверяться дискретность дозирования 10 000 шагов и соответствие ISO/DIN 8655-3?
65. Будут ли официальные протоколы производителя достаточными либо планируются фактические испытания каждой бюретки?
66. Как проверяются автоматическое распознавание датчиков, история калибровки, данные реагентов, управление автосэмплером, PDF и передача в LIMS?
67. Представьте полную программу приемочных испытаний и форму акта ввода в эксплуатацию.
68. Подтвердите, что в составе заявки не будут требоваться гарантийные письма производителя, дилерские документы, сертификаты партнера и подтверждение официального представительства.
69. Просим исключить требование сертификата сервисного инженера из заявки, гарантийное письмо производителя, обязательную дилерскую поддержку в РК и закрытые фирменные технологии идентификации, после чего повторно разместить конкурентную техническую спецификацию.
1. Укажите конкретную норму действующих Правил государственных закупок, позволяющую требовать в составе конкурсной заявки сертификат или свидетельство завода-изготовителя об обучении сервисного инженера участника.
2. Как данное требование согласуется с примечанием Приложения 13, прямо запрещающим устанавливать в ТС квалификационные требования к потенциальному поставщику?
3. Почему после исключения с 12 июля 2026 года из типовой формы КД положений о письмах, сертификатах и свидетельствах производителей, дилеров и дистрибьюторов в ТС сохранены документы производителя и авторизованного сервисного центра?
4. Будет ли отклонен участник, способный поставить, установить и обслуживать соответствующее оборудование, но не имеющий индивидуального сертификата производителя?
5. Какую техническую характеристику титратора подтверждает статус сервисного инженера поставщика и почему ее невозможно проверить при приемке товара?
6. Почему гарантийный талон или письмо должно быть выдано именно производителем либо авторизованным поставщиком, если ответственность по договору несет победитель закупки?
7. Будет ли принята гарантия непосредственно поставщика без письма производителя?
8. На каком основании требуется официальное представительство, дилер либо сервисная поддержка завода-изготовителя именно на территории Республики Казахстан?
9. Будет ли соответствовать поставщик, обеспечивающий ремонт и замену своими силами либо через независимый сервисный центр в установленные договором сроки?
10. Представьте не менее трех моделей автоматических титраторов разных производителей, одновременно соответствующих всей совокупности требований ТС.
11. Какие производители поддерживают единый набор функций: цифровую идентификацию бюреток, автоматическое считывание данных реагента, автоматическое распознавание электродов и встроенную память истории каждого датчика?
12. Какой открытый стандарт или протокол регулирует цифровую идентификацию бюреток и автоматическое распознавание электродов?
13. Будут ли допущены стандартные совместимые электроды без встроенной памяти, если они обеспечивают требуемые диапазоны и точность?
14. По каким критериям будет оцениваться эквивалент цифровой идентификации реагентов?
15. Почему сведения о названии, титре, концентрации и сроке годности реагента обязательно должны считываться из чипа, а не вводиться оператором, сканироваться с этикетки либо импортироваться из LIMS?
16. Как будет обеспечена возможность закупки в будущем совместимых бюреток и электродов у разных производителей, если система использует закрытую цифровую идентификацию?
17. Не создает ли данное требование пожизненную зависимость Заказчика от расходных материалов одного производителя?
18. Какой конкретный электрод послужил основой требования серебряного кольца, pH-стеклянной мембраны сравнения и покрытия из сульфида серебра?
19. Какие иные конструкции электродов для определения хлоридов признаются эквивалентными?
20. Какая методика определения кальция и магния требует именно пяти длин волн и длины около 610 нм?
21. Будет ли допущен фотометрический датчик с меньшим числом длин волн, обеспечивающий требуемую методику и точность?
22. Какой допуск применяется к формулировке «около 610 нм»: ±5, ±10 или ±20 нм?
23. Почему прибор должен быть именно моноблоком? Будет ли допущена модульная система с отдельным терминалом управления?
24. Какая функция Заказчика требует запуска не менее десяти методов одной кнопкой на главном экране?
25. Как комиссия проверит химическую стойкость сенсорного экрана к кислотам, щелочам и ацетону?
26. Каким стандартом или протоколом испытаний подтверждается химическая стойкость дисплея?
27. Почему установлены конкретные объемы памяти 128 МБ и 1 ГБ? Как больший либо меньший объем влияет на фактическое количество методов и результатов?
28. Какие физические ограничения лабораторного стола требуют габаритов не более 250×500×500 мм и массы не более 10 кг?
29. Представьте схему места установки и доступную площадь лабораторного стола.
30. Какие четыре реагента предполагается постоянно использовать с четырьмя бюретками?
31. Требуется ли одновременное подключение четырех бюреток или допускается последовательная смена на одном приводе?
32. Почему предусмотрен один привод на четыре бюретки и как должна выполняться их замена без загрязнения реагентов?
33. Какие конкретные методики Заказчика поставщик обязан поставить и внедрить? Укажите их наименования, нормативные документы и количество.
34. Какие образцы будут использоваться при демонстрации: морская вода, пластовая вода, нефтепродукты, почва либо иные объекты?
35. Укажите анализируемые показатели, диапазоны концентраций, число повторностей и допустимые значения воспроизводимости.
36. Кто предоставляет образцы, титранты, индикаторы, стандартные образцы и иные реагенты для постановки методик?
37. Какой критерий означает, что методика успешно поставлена и оборудование может быть принято?
38. Какая LIMS используется Заказчиком: наименование, версия и разработчик?
39. Какой протокол интеграции требуется: REST API, ASTM, HL7, файловый обмен либо иной?
40. Кто предоставляет документацию API, сетевой доступ и техническую поддержку со стороны LIMS?
41. Будет ли наличие Ethernet и экспорта результатов достаточным, если интеграция требует доработки сторонней LIMS?
42. Что понимается под «защищенным от подделки PDF»: цифровая подпись, хеш, пароль, электронная печать или журнал аудита?
43. Каким способом комиссия проверит защиту сформированного PDF-отчета?
44. Укажите регистрационный номер утвержденного типа титратора в Реестре государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан.
45. Какие каналы титратора являются средствами измерений и подлежат поверке: pH, мВ, температура, дозирование, фотометрия либо все перечисленные?
46. Требуется ли поверка полной комплектации с каждым электродом и каждой бюреткой?
47. Какой межповерочный интервал предусмотрен и входит ли первичная поверка в стоимость поставки?
48. Что понимается под иностранным сертификатом поверки, официально признаваемым в РК, и каким документом подтверждается его признание?
49. Почему обязательна нотариальная заверка перевода технической документации? Укажите прямую норму, устанавливающую нотариальную форму.
50. Будет ли принят перевод паспорта и инструкции, заверенный поставщиком либо профессиональным переводчиком?
51. Почему новый неиспользованный прибор 2025 года выпуска с полной гарантией не допускается к поставке?
52. Каким образом требование выпуска не ранее 2026 года согласуется с общей формой, допускающей товар, выпущенный не ранее трех лет до даты договора?
53. Что произойдет, если оборудование после заводской сборки было распаковано для поверки, калибровки и проверки комплектности, а затем надлежащим образом переупаковано?
54. Будет ли такое оборудование отклонено из-за отсутствия первоначальной заводской пломбы?
55. Когда Заказчик направит уведомление о готовности помещения и какой максимальный срок предусмотрен для его направления?
56. Кто несет риск задержки ввода в эксплуатацию, если помещение не будет готово после поставки?
57. Какие требования предъявляются к электропитанию, заземлению, вентиляции, вытяжке, температуре, влажности, воде и локальной сети?
58. Представьте акт готовности помещения либо технические условия установки.
59. С какой даты исчисляется гарантия, если акт ввода не подписан по причинам неподготовленности помещения?
60. Какой срок установлен для диагностики, ремонта или замены оборудования в течение гарантии?
61. Требуется ли подменный титратор на период ремонта и кто оплачивает транспортировку в зарубежный сервисный центр?
62. Как будет проверяться погрешность измерения pH ±0,03 и напряжения ±0,2 мВ при приемке?
63. Какие эталоны, буферные растворы, калибраторы и поверенное оборудование предоставляет Заказчик?
64. Как будет проверяться дискретность дозирования 10 000 шагов и соответствие ISO/DIN 8655-3?
65. Будут ли официальные протоколы производителя достаточными либо планируются фактические испытания каждой бюретки?
66. Как проверяются автоматическое распознавание датчиков, история калибровки, данные реагентов, управление автосэмплером, PDF и передача в LIMS?
67. Представьте полную программу приемочных испытаний и форму акта ввода в эксплуатацию.
68. Подтвердите, что в составе заявки не будут требоваться гарантийные письма производителя, дилерские документы, сертификаты партнера и подтверждение официального представительства.
69. Просим исключить требование сертификата сервисного инженера из заявки, гарантийное письмо производителя, обязательную дилерскую поддержку в РК и закрытые фирменные технологии идентификации, после чего повторно разместить конкурентную техническую спецификацию.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2026-08-04 22:12:46
Автор:
КУНДЕБАЕВА АСЕЛЬ САЙФУЛЛАЕВНА
Решение:
Внести изменения и (или) дополнения в проект конкурсной документации
Описание внесения изменения
1–3. Требование о предоставлении в составе конкурсной заявки сертификата, свидетельства завода-изготовителя об обучении сервисного инженера, а также иных документов производителя, официального представительства, дилера и авторизованного сервисного центра из технической спецификации полностью исключено.Указанные документы не входят в состав конкурсной заявки ни в каком виде.
4. Отклонение участника по причине отсутствия индивидуального сертификата производителя не производится. Документы, подтверждающие опыт специалиста, будут запрашиваться только на этапе пусконаладочных работ, а не в ТС.
5. Вопрос снят в связи с исключением требования из ТС.
6–7. Гарантийные обязательства по договору несёт поставщик (победитель закупки). Гарантия, предоставленная непосредственно поставщиком (официальный Гарантийный талон за подписью поставщика), принимается без дополнительного письма производителя. ТС была обновлена.
8–9. Требование об официальном представительстве, дилере либо сервисной поддержке завода-изготовителя на территории Республики Казахстан из технической спецификации исключено. Соответствовать будет поставщик, обеспечивающий диагностику, ремонт и замену оборудования в установленные технической спецификацией сроки, независимо от того, выполняется ли обслуживание собственными силами поставщика либо через привлечённый сервисный центр.
10–11. Законодательство Республики Казахстан не возлагает на Заказчика обязанность подтверждать наличие определенного количества производителей или моделей оборудования, соответствующих требованиям технической спецификации и проводить сравнительные анализы продукции производителей в рамках подготовки технической спецификации. Требования технической спецификации сформулированы как самостоятельные функциональные и метрологические показатели без указания товарного знака, модели или производителя; оценка соответствия конкретного предложения проводится конкурсной комиссией на основании документов заявки.
12. Техническая спецификация устанавливает требования к функциональным возможностям оборудования, а не к способу их технической реализации. Конкретные технические решения, применяемые производителями оборудования, определяются ими самостоятельно.
13. Конкурсной документацией установлены требования к функциональным возможностям поставляемого оборудования. Соответствие предлагаемого оборудования установленным требованиям оценивается конкурсной комиссией на основании представленных участником документов. Электрод без функции автоматического распознавания не будет соответствовать технической спецификации. Вместе с тем требование не привязано к конкретному способу реализации («чип», «встроенная память» и т.п. из технической спецификации исключены): будет допущен любой электрод, обеспечивающий заявленные диапазоны, точность и функцию автоматического распознавания любым техническим способом.
14. Эквивалентность предлагаемого оборудования определяется исходя из соответствия функциональным, техническим и эксплуатационным характеристикам, установленным технической спецификацией. Критерий эквивалентности — функциональный результат: отсутствие необходимости ручного ввода оператором эксплуатационных и идентификационных параметров при подключении датчика/дозирующего устройства.
15. Технической спецификацией не предписан конкретный способ считывания данных о реагенте. Упоминание «чипа» исключено, но сам функционал автоматического считывания (титра, названия, срока годности) сохранен в целях исключения ошибок ручного ввода данных, обеспечения прослеживаемости результатов измерений, повышения достоверности аналитических данных и соблюдения требований внутреннего контроля качества лабораторных исследований.
16. Закупка осуществляется в отношении оборудования, соответствующего текущим производственным потребностям Заказчика. Вопросы приобретения расходных материалов и комплектующих в период эксплуатации оборудования будут решаться в соответствии с действующим законодательством и условиями эксплуатации поставленного оборудования.
17. Техническая спецификация определяет функциональные характеристики оборудования, необходимые для выполнения производственных задач, и не содержит требований о поставке продукции конкретного производителя либо ограничений по стране происхождения товара.
18–19. Требование к конкретной конструкции электрода для определения хлоридов (серебряное кольцо, покрытие из сульфида серебра) из технической спецификации исключено. Заказчик не указывает конкретный электрод как основу требования — требование сформулировано исходя из аналитических и эксплуатационных потребностей лаборатории. Эквивалентными признаются любые электроды, обеспечивающие: определение хлорид-ионов методом осадительного потенциометрического титрования; совместимость с измерительным входом базового блока титратора; функцию автоматического распознавания; отсутствие необходимости периодического обслуживания (доливки/замены электролита сравнения); химическую стойкость к соединениям серы и повышенной минерализации анализируемых проб.
20. Длина волны около 610 нм обусловлена методикой комплексонометрического фотометрического определения кальция и магния. Требование к поддержке не менее пяти длин волн обусловлено необходимостью выполнения на одном датчике нескольких фотометрических методик, применяемых в лаборатории Заказчика, без необходимости замены датчика под каждую отдельную методику.
21. Конкурсной документацией установлены минимальные технические требования, сформированные исходя из производственных потребностей Заказчика. Соответствие предлагаемого оборудования указанным требованиям оценивается конкурсной комиссией в соответствии с требованиями конкурсной документации.
22. Технической спецификацией установлено требование к диапазону поддерживаемых длин волн (не менее 5), включающему область около 610 нм, необходимую для комплексонометрического определения кальция и магния. Фиксированный числовой допуск к формулировке «около» технической спецификацией не устанавливается. Соответствие конкретного значения, заявленного участником, целям указанного анализа оценивается конкурсной комиссией на основании технической документации, представленной в составе заявки.
23. Требование моноблочного исполнения обусловлено необходимостью автономной работы прибора без обязательного использования персонального компьютера общего назначения, что снижает риск несанкционированного изменения результатов измерений и обеспечивает непрерывность измерений в условиях лаборатории. Соответствие предложенного участником технического решения данному требованию оценивается конкурсной комиссией на основании документов, представленных в составе заявки.
24. Требование запуска не менее 10 методов одной кнопкой направлено на минимизацию риска случайного или несанкционированного изменения оператором параметров анализа при рутинной эксплуатации.
25–26. Химическая стойкость дисплея подтверждается официальным руководством по эксплуатации (техническим паспортом) завода-изготовителя либо декларацией о соответствии материала дисплея, представляемыми поставщиком при поставке товара. Отдельных химических испытаний члены комиссии не проводят; проверяется наличие соответствующего документа.
27. Объём памяти установлен исходя из необходимости автономного хранения методов, результатов измерений и калибровочных данных без постоянного подключения к ПК. Больший объём памяти не создаёт препятствий для соответствия требованию.
28–29. Требования к габаритам и массе обусловлены необходимостью безопасного размещения прибора со штативом внутри лабораторного вытяжного шкафа совместно с реагентами и посудой, а также требованиями охраны труда при ручном перемещении оборудования. Законодательство Республики Казахстан не предусматривает обязанность Заказчика размещать схему расположения оборудования при проведении государственных закупок.
30. Комплектность оборудования определена с учетом комплекса аналитических исследований, и необходимости использования различных титрантов и вспомогательных реагентов при проведении лабораторных анализов. Предполагается постоянное подключение: титранта для кислотно-основного титрования; титранта для осадительного титрования хлоридов; комплексонометрического титранта для определения кальция и магния; резервного/дополнительного титранта.
31. Комплектность оборудования определена исходя из производственных потребностей Заказчика и предполагаемого режима эксплуатации оборудования. Требования к конфигурации оборудования установлены технической спецификацией исходя из необходимости обеспечения эффективного выполнения аналитических работ. Одновременная работа всех бюреток не требуется — привод подключается к каждой бюретке последовательно, в зависимости от выбранного метода.
32. Конфигурация оборудования определена с учетом требований Заказчика к организации лабораторного процесса и эффективности эксплуатации оборудования. Порядок эксплуатации оборудования, включая замену бюреток, определяется конструктивными особенностями оборудования, предусмотренными изготовителем.
33–37. Проверка работоспособности оборудования при вводе в эксплуатацию проводится по СТ РК 2.466-2017 с использованием стандартных образцов, предусмотренных данным стандартом. Показатели и допуски: относительная погрешность титрования — не более ±3%; случайная составляющая погрешности (СКО) — не более 1,5%; число измерений — не менее 5 по каждому из трёх базовых методов (раздел 8 технической спецификации). Реактивы, стандартные образцы и вспомогательные средства, необходимые для проведения указанных испытаний, предоставляются Заказчиком. Критерием успешного ввода в эксплуатацию является соответствие результатов измерений указанным допускам, зафиксированное актом ввода оборудования в эксплуатацию.
38–40. Технической спецификацией в новой редакции требование к передаче данных в LIMS ограничено наличием порта Ethernet и экспортом результатов измерений в общедоступном стандартном формате. Требование к интеграции с конкретной системой LIMS (наименование, версия, разработчик), а также к применению специализированного протокола обмена (REST API, ASTM, HL7 и т.п.) не установлено, поскольку на дату объявления закупки Заказчик не эксплуатирует систему LIMS, требующую специализированного протокола интеграции, а установление такого требования создавало бы привязку технической спецификации к архитектуре конкретного производителя программного обеспечения. Интеграция титратора с информационными системами Заказчика при их появлении в будущем относится к задачам информационной инфраструктуры Заказчика и не является предметом настоящей закупки.
41. Да. В новой редакции технической спецификации требование ограничено наличием порта Ethernet и функцией экспорта результатов в общедоступном стандартном формате (например, CSV, XML). Обязательства по доработке сторонней LIMS-системы на поставщика не возлагаются.
42–43. Под «защищённым от подделки PDF-отчётом» понимается отчёт с уникальным идентификационным номером (номером протокола), датой и временем формирования, защищённый от последующего редактирования содержания одним из общепринятых технических способов (защита паролем на редактирование, контрольная сумма, электронная метка целостности) по выбору поставщика. Проверка при приёмке — визуальный контроль наличия идентификационных реквизитов и попытка редактирования сформированного отчёта.
44. Регистрационный номер утверждённого типа средства измерений на стадии формирования технической спецификации указан быть не может, поскольку присваивается в отношении конкретной модели конкретного производителя, предлагаемой поставщиком.
45. Объем метрологических характеристик, подлежащих подтверждению, определяется утвержденным типом средства измерений и действующим законодательством Республики Казахстан в области обеспечения единства измерений.
46. Поверка осуществляется в объеме, предусмотренном утвержденным типом средства измерений и требованиями действующего законодательства Республики Казахстан.
47. Межповерочный интервал определяется свидетельством об утверждении типа предлагаемого средства измерений. Поскольку технической спецификацией установлено требование о поставке прибора с действующим сертификатом о поверке, расходы на первичную поверку до поставки несёт поставщик.
48. Технической спецификацией признаётся сертификат о поверке установленного образца Республики Казахстан. Альтернативная формулировка о зарубежном сертификате, признаваемом на территории РК, из технической спецификации исключена.
49–50. Требование обязательного нотариального удостоверения перевода технической документации исключено. Перевод паспорта и инструкции по эксплуатации, заверенный подписью и печатью (при наличии) поставщика, принимается.
51–52. Требование о выпуске оборудования не ранее 2026 года не противоречит общему условию типовой формы о годе выпуска товара не ранее трёх лет до даты заключения договора. Указанное условие типовой формы устанавливает предельно допустимый возраст поставляемого товара и не означает обязанности Заказчика допускать к поставке любой товар в пределах всего трёхлетнего диапазона. В пределах установленного предельного срока Заказчик вправе определять конкретные технические, качественные и эксплуатационные характеристики закупаемого товара с учётом специфики его последующей эксплуатации, в том числе год выпуска, что обусловлено необходимостью обеспечения максимального остаточного метрологического ресурса измерительного оборудования и актуальности его заводской калибровки на протяжении всего гарантийного срока эксплуатации
53–54. Оборудование, распакованное для проведения поверки, калибровки либо проверки комплектности до отгрузки и надлежащим образом переупакованное способом, обеспечивающим сохранность, идентификацию товара и подтверждение его нового, неиспользованного состояния, отклонению не подлежит. Решение о соответствии поставляемого оборудования требованиям технической спецификации принимается по результатам оценки совокупности представленных документов и фактического состояния поставляемого оборудования. Само по себе отсутствие заводской пломбы не является безусловным основанием для признания оборудования не соответствующим требованиям при наличии подтверждения его нового состояния.
55–56. Заказчик направляет письменное уведомление о готовности помещения не позднее 30 календарных дней с даты поставки товара. Риски, связанные с неподготовленностью помещения к пусконаладочным работам, лежат на Заказчике.
57–58. Отдельный акт либо технические условия готовности места установки (электропитание, заземление, вентиляция, вода, вытяжной шкаф, локальная сеть) в составе технической спецификации не утверждены. Подготовка помещения осуществляется силами и за счёт Заказчика; риски неподготовленности несёт Заказчик.
59. Гарантийный срок исчисляется с даты подписания акта ввода оборудования в эксплуатацию (раздел 8 технической спецификации).
60–61. В новой редакции технической спецификации установлены измеримые сроки гарантийного обслуживания (раздел 7): время реагирования на обращение — не позднее 1 рабочего дня; срок прибытия сервисного специалиста — не более 5 рабочих дней; срок диагностики — не более 3 рабочих дней с момента прибытия специалиста; срок устранения неисправности (ремонт либо замена) — не более 20 календарных дней с момента завершения диагностики, если иной срок не обусловлен технологией ремонта либо сроком поставки запасных частей. Требование о предоставлении подменного титратора на период ремонта технической спецификацией не установлено. Расходы на транспортировку оборудования в течение гарантийного срока, включая транспортировку в зарубежный сервисный центр при необходимости, несёт поставщик.
62-63. Соответствие погрешности измерения pH и напряжения (мВ) заявленным характеристикам подтверждается технической документацией на прибор, представляемой поставщиком. Заказчик вправе провести фактическую проверку данных параметров при вводе оборудования в эксплуатацию с использованием стандартных буферных растворов, входящих в состав поставляемого комплекта оборудования. Дополнительные эталоны, калибраторы и поверенное оборудование, не входящие в состав поставки, Заказчиком не предоставляются. Результат фиксируется актом ввода оборудования в эксплуатацию.
64–65. Соответствие дискретности дозирования и требованиям ISO/DIN 8655-3 подтверждается технической документацией и протоколом заводских испытаний, представляемыми поставщиком. Указанные документы производителя рассматриваются как одно из оснований подтверждения соответствия, но не являются единственным и автоматически достаточным основанием — Заказчик вправе провести фактическую проверку точности дозирования при вводе оборудования в эксплуатацию. Результат фиксируется актом ввода оборудования в эксплуатацию.
66–67. Функционирование автоматического распознавания датчиков, сохранение истории калибровки, передача данных реагентов, работа с автосэмплером, формирование и защита PDF-отчётов и экспорт данных подтверждаются прямой демонстрацией работоспособности соответствующих узлов и функций прибора при вводе в эксплуатацию в объёме, предусмотренном технической спецификацией. Документы и протоколы производителя рассматриваются как одно из оснований подтверждения соответствия, но не являются единственным и автоматически достаточным основанием — Заказчик вправе провести фактическую проверку заявленных функций. Единая унифицированная форма акта ввода в эксплуатацию заранее не утверждается; акт составляется сторонами по факту завершения демонстрации и фиксирует результаты проверки по каждой из указанных функций.
68. Подтверждается: в составе конкурсной заявки не требуются гарантийные письма производителя, дилерские документы, сертификаты партнёра, а также документы, подтверждающие статус официального представительства.
69. Требования, носившие характер квалификационных требований к участнику конкурса (сертификация сервисного инженера, гарантийные письма производителя, обязательная дилерская поддержка на территории Республики Казахстан), из технической спецификации исключены. Требования, содержавшие конструктивную либо технологическую привязку к продукции конкретного производителя, изложены в функциональной форме, допускающей применение решений различных производителей, соответствие которых оценивается конкурсной комиссией на основании представленных документов. Технической спецификации в новой редакции, направляемой одновременно с настоящим ответом, приведена в соответствие с примечанием 2 к форме Приложения 13 конкурсной документации.
4. Отклонение участника по причине отсутствия индивидуального сертификата производителя не производится. Документы, подтверждающие опыт специалиста, будут запрашиваться только на этапе пусконаладочных работ, а не в ТС.
5. Вопрос снят в связи с исключением требования из ТС.
6–7. Гарантийные обязательства по договору несёт поставщик (победитель закупки). Гарантия, предоставленная непосредственно поставщиком (официальный Гарантийный талон за подписью поставщика), принимается без дополнительного письма производителя. ТС была обновлена.
8–9. Требование об официальном представительстве, дилере либо сервисной поддержке завода-изготовителя на территории Республики Казахстан из технической спецификации исключено. Соответствовать будет поставщик, обеспечивающий диагностику, ремонт и замену оборудования в установленные технической спецификацией сроки, независимо от того, выполняется ли обслуживание собственными силами поставщика либо через привлечённый сервисный центр.
10–11. Законодательство Республики Казахстан не возлагает на Заказчика обязанность подтверждать наличие определенного количества производителей или моделей оборудования, соответствующих требованиям технической спецификации и проводить сравнительные анализы продукции производителей в рамках подготовки технической спецификации. Требования технической спецификации сформулированы как самостоятельные функциональные и метрологические показатели без указания товарного знака, модели или производителя; оценка соответствия конкретного предложения проводится конкурсной комиссией на основании документов заявки.
12. Техническая спецификация устанавливает требования к функциональным возможностям оборудования, а не к способу их технической реализации. Конкретные технические решения, применяемые производителями оборудования, определяются ими самостоятельно.
13. Конкурсной документацией установлены требования к функциональным возможностям поставляемого оборудования. Соответствие предлагаемого оборудования установленным требованиям оценивается конкурсной комиссией на основании представленных участником документов. Электрод без функции автоматического распознавания не будет соответствовать технической спецификации. Вместе с тем требование не привязано к конкретному способу реализации («чип», «встроенная память» и т.п. из технической спецификации исключены): будет допущен любой электрод, обеспечивающий заявленные диапазоны, точность и функцию автоматического распознавания любым техническим способом.
14. Эквивалентность предлагаемого оборудования определяется исходя из соответствия функциональным, техническим и эксплуатационным характеристикам, установленным технической спецификацией. Критерий эквивалентности — функциональный результат: отсутствие необходимости ручного ввода оператором эксплуатационных и идентификационных параметров при подключении датчика/дозирующего устройства.
15. Технической спецификацией не предписан конкретный способ считывания данных о реагенте. Упоминание «чипа» исключено, но сам функционал автоматического считывания (титра, названия, срока годности) сохранен в целях исключения ошибок ручного ввода данных, обеспечения прослеживаемости результатов измерений, повышения достоверности аналитических данных и соблюдения требований внутреннего контроля качества лабораторных исследований.
16. Закупка осуществляется в отношении оборудования, соответствующего текущим производственным потребностям Заказчика. Вопросы приобретения расходных материалов и комплектующих в период эксплуатации оборудования будут решаться в соответствии с действующим законодательством и условиями эксплуатации поставленного оборудования.
17. Техническая спецификация определяет функциональные характеристики оборудования, необходимые для выполнения производственных задач, и не содержит требований о поставке продукции конкретного производителя либо ограничений по стране происхождения товара.
18–19. Требование к конкретной конструкции электрода для определения хлоридов (серебряное кольцо, покрытие из сульфида серебра) из технической спецификации исключено. Заказчик не указывает конкретный электрод как основу требования — требование сформулировано исходя из аналитических и эксплуатационных потребностей лаборатории. Эквивалентными признаются любые электроды, обеспечивающие: определение хлорид-ионов методом осадительного потенциометрического титрования; совместимость с измерительным входом базового блока титратора; функцию автоматического распознавания; отсутствие необходимости периодического обслуживания (доливки/замены электролита сравнения); химическую стойкость к соединениям серы и повышенной минерализации анализируемых проб.
20. Длина волны около 610 нм обусловлена методикой комплексонометрического фотометрического определения кальция и магния. Требование к поддержке не менее пяти длин волн обусловлено необходимостью выполнения на одном датчике нескольких фотометрических методик, применяемых в лаборатории Заказчика, без необходимости замены датчика под каждую отдельную методику.
21. Конкурсной документацией установлены минимальные технические требования, сформированные исходя из производственных потребностей Заказчика. Соответствие предлагаемого оборудования указанным требованиям оценивается конкурсной комиссией в соответствии с требованиями конкурсной документации.
22. Технической спецификацией установлено требование к диапазону поддерживаемых длин волн (не менее 5), включающему область около 610 нм, необходимую для комплексонометрического определения кальция и магния. Фиксированный числовой допуск к формулировке «около» технической спецификацией не устанавливается. Соответствие конкретного значения, заявленного участником, целям указанного анализа оценивается конкурсной комиссией на основании технической документации, представленной в составе заявки.
23. Требование моноблочного исполнения обусловлено необходимостью автономной работы прибора без обязательного использования персонального компьютера общего назначения, что снижает риск несанкционированного изменения результатов измерений и обеспечивает непрерывность измерений в условиях лаборатории. Соответствие предложенного участником технического решения данному требованию оценивается конкурсной комиссией на основании документов, представленных в составе заявки.
24. Требование запуска не менее 10 методов одной кнопкой направлено на минимизацию риска случайного или несанкционированного изменения оператором параметров анализа при рутинной эксплуатации.
25–26. Химическая стойкость дисплея подтверждается официальным руководством по эксплуатации (техническим паспортом) завода-изготовителя либо декларацией о соответствии материала дисплея, представляемыми поставщиком при поставке товара. Отдельных химических испытаний члены комиссии не проводят; проверяется наличие соответствующего документа.
27. Объём памяти установлен исходя из необходимости автономного хранения методов, результатов измерений и калибровочных данных без постоянного подключения к ПК. Больший объём памяти не создаёт препятствий для соответствия требованию.
28–29. Требования к габаритам и массе обусловлены необходимостью безопасного размещения прибора со штативом внутри лабораторного вытяжного шкафа совместно с реагентами и посудой, а также требованиями охраны труда при ручном перемещении оборудования. Законодательство Республики Казахстан не предусматривает обязанность Заказчика размещать схему расположения оборудования при проведении государственных закупок.
30. Комплектность оборудования определена с учетом комплекса аналитических исследований, и необходимости использования различных титрантов и вспомогательных реагентов при проведении лабораторных анализов. Предполагается постоянное подключение: титранта для кислотно-основного титрования; титранта для осадительного титрования хлоридов; комплексонометрического титранта для определения кальция и магния; резервного/дополнительного титранта.
31. Комплектность оборудования определена исходя из производственных потребностей Заказчика и предполагаемого режима эксплуатации оборудования. Требования к конфигурации оборудования установлены технической спецификацией исходя из необходимости обеспечения эффективного выполнения аналитических работ. Одновременная работа всех бюреток не требуется — привод подключается к каждой бюретке последовательно, в зависимости от выбранного метода.
32. Конфигурация оборудования определена с учетом требований Заказчика к организации лабораторного процесса и эффективности эксплуатации оборудования. Порядок эксплуатации оборудования, включая замену бюреток, определяется конструктивными особенностями оборудования, предусмотренными изготовителем.
33–37. Проверка работоспособности оборудования при вводе в эксплуатацию проводится по СТ РК 2.466-2017 с использованием стандартных образцов, предусмотренных данным стандартом. Показатели и допуски: относительная погрешность титрования — не более ±3%; случайная составляющая погрешности (СКО) — не более 1,5%; число измерений — не менее 5 по каждому из трёх базовых методов (раздел 8 технической спецификации). Реактивы, стандартные образцы и вспомогательные средства, необходимые для проведения указанных испытаний, предоставляются Заказчиком. Критерием успешного ввода в эксплуатацию является соответствие результатов измерений указанным допускам, зафиксированное актом ввода оборудования в эксплуатацию.
38–40. Технической спецификацией в новой редакции требование к передаче данных в LIMS ограничено наличием порта Ethernet и экспортом результатов измерений в общедоступном стандартном формате. Требование к интеграции с конкретной системой LIMS (наименование, версия, разработчик), а также к применению специализированного протокола обмена (REST API, ASTM, HL7 и т.п.) не установлено, поскольку на дату объявления закупки Заказчик не эксплуатирует систему LIMS, требующую специализированного протокола интеграции, а установление такого требования создавало бы привязку технической спецификации к архитектуре конкретного производителя программного обеспечения. Интеграция титратора с информационными системами Заказчика при их появлении в будущем относится к задачам информационной инфраструктуры Заказчика и не является предметом настоящей закупки.
41. Да. В новой редакции технической спецификации требование ограничено наличием порта Ethernet и функцией экспорта результатов в общедоступном стандартном формате (например, CSV, XML). Обязательства по доработке сторонней LIMS-системы на поставщика не возлагаются.
42–43. Под «защищённым от подделки PDF-отчётом» понимается отчёт с уникальным идентификационным номером (номером протокола), датой и временем формирования, защищённый от последующего редактирования содержания одним из общепринятых технических способов (защита паролем на редактирование, контрольная сумма, электронная метка целостности) по выбору поставщика. Проверка при приёмке — визуальный контроль наличия идентификационных реквизитов и попытка редактирования сформированного отчёта.
44. Регистрационный номер утверждённого типа средства измерений на стадии формирования технической спецификации указан быть не может, поскольку присваивается в отношении конкретной модели конкретного производителя, предлагаемой поставщиком.
45. Объем метрологических характеристик, подлежащих подтверждению, определяется утвержденным типом средства измерений и действующим законодательством Республики Казахстан в области обеспечения единства измерений.
46. Поверка осуществляется в объеме, предусмотренном утвержденным типом средства измерений и требованиями действующего законодательства Республики Казахстан.
47. Межповерочный интервал определяется свидетельством об утверждении типа предлагаемого средства измерений. Поскольку технической спецификацией установлено требование о поставке прибора с действующим сертификатом о поверке, расходы на первичную поверку до поставки несёт поставщик.
48. Технической спецификацией признаётся сертификат о поверке установленного образца Республики Казахстан. Альтернативная формулировка о зарубежном сертификате, признаваемом на территории РК, из технической спецификации исключена.
49–50. Требование обязательного нотариального удостоверения перевода технической документации исключено. Перевод паспорта и инструкции по эксплуатации, заверенный подписью и печатью (при наличии) поставщика, принимается.
51–52. Требование о выпуске оборудования не ранее 2026 года не противоречит общему условию типовой формы о годе выпуска товара не ранее трёх лет до даты заключения договора. Указанное условие типовой формы устанавливает предельно допустимый возраст поставляемого товара и не означает обязанности Заказчика допускать к поставке любой товар в пределах всего трёхлетнего диапазона. В пределах установленного предельного срока Заказчик вправе определять конкретные технические, качественные и эксплуатационные характеристики закупаемого товара с учётом специфики его последующей эксплуатации, в том числе год выпуска, что обусловлено необходимостью обеспечения максимального остаточного метрологического ресурса измерительного оборудования и актуальности его заводской калибровки на протяжении всего гарантийного срока эксплуатации
53–54. Оборудование, распакованное для проведения поверки, калибровки либо проверки комплектности до отгрузки и надлежащим образом переупакованное способом, обеспечивающим сохранность, идентификацию товара и подтверждение его нового, неиспользованного состояния, отклонению не подлежит. Решение о соответствии поставляемого оборудования требованиям технической спецификации принимается по результатам оценки совокупности представленных документов и фактического состояния поставляемого оборудования. Само по себе отсутствие заводской пломбы не является безусловным основанием для признания оборудования не соответствующим требованиям при наличии подтверждения его нового состояния.
55–56. Заказчик направляет письменное уведомление о готовности помещения не позднее 30 календарных дней с даты поставки товара. Риски, связанные с неподготовленностью помещения к пусконаладочным работам, лежат на Заказчике.
57–58. Отдельный акт либо технические условия готовности места установки (электропитание, заземление, вентиляция, вода, вытяжной шкаф, локальная сеть) в составе технической спецификации не утверждены. Подготовка помещения осуществляется силами и за счёт Заказчика; риски неподготовленности несёт Заказчик.
59. Гарантийный срок исчисляется с даты подписания акта ввода оборудования в эксплуатацию (раздел 8 технической спецификации).
60–61. В новой редакции технической спецификации установлены измеримые сроки гарантийного обслуживания (раздел 7): время реагирования на обращение — не позднее 1 рабочего дня; срок прибытия сервисного специалиста — не более 5 рабочих дней; срок диагностики — не более 3 рабочих дней с момента прибытия специалиста; срок устранения неисправности (ремонт либо замена) — не более 20 календарных дней с момента завершения диагностики, если иной срок не обусловлен технологией ремонта либо сроком поставки запасных частей. Требование о предоставлении подменного титратора на период ремонта технической спецификацией не установлено. Расходы на транспортировку оборудования в течение гарантийного срока, включая транспортировку в зарубежный сервисный центр при необходимости, несёт поставщик.
62-63. Соответствие погрешности измерения pH и напряжения (мВ) заявленным характеристикам подтверждается технической документацией на прибор, представляемой поставщиком. Заказчик вправе провести фактическую проверку данных параметров при вводе оборудования в эксплуатацию с использованием стандартных буферных растворов, входящих в состав поставляемого комплекта оборудования. Дополнительные эталоны, калибраторы и поверенное оборудование, не входящие в состав поставки, Заказчиком не предоставляются. Результат фиксируется актом ввода оборудования в эксплуатацию.
64–65. Соответствие дискретности дозирования и требованиям ISO/DIN 8655-3 подтверждается технической документацией и протоколом заводских испытаний, представляемыми поставщиком. Указанные документы производителя рассматриваются как одно из оснований подтверждения соответствия, но не являются единственным и автоматически достаточным основанием — Заказчик вправе провести фактическую проверку точности дозирования при вводе оборудования в эксплуатацию. Результат фиксируется актом ввода оборудования в эксплуатацию.
66–67. Функционирование автоматического распознавания датчиков, сохранение истории калибровки, передача данных реагентов, работа с автосэмплером, формирование и защита PDF-отчётов и экспорт данных подтверждаются прямой демонстрацией работоспособности соответствующих узлов и функций прибора при вводе в эксплуатацию в объёме, предусмотренном технической спецификацией. Документы и протоколы производителя рассматриваются как одно из оснований подтверждения соответствия, но не являются единственным и автоматически достаточным основанием — Заказчик вправе провести фактическую проверку заявленных функций. Единая унифицированная форма акта ввода в эксплуатацию заранее не утверждается; акт составляется сторонами по факту завершения демонстрации и фиксирует результаты проверки по каждой из указанных функций.
68. Подтверждается: в составе конкурсной заявки не требуются гарантийные письма производителя, дилерские документы, сертификаты партнёра, а также документы, подтверждающие статус официального представительства.
69. Требования, носившие характер квалификационных требований к участнику конкурса (сертификация сервисного инженера, гарантийные письма производителя, обязательная дилерская поддержка на территории Республики Казахстан), из технической спецификации исключены. Требования, содержавшие конструктивную либо технологическую привязку к продукции конкретного производителя, изложены в функциональной форме, допускающей применение решений различных производителей, соответствие которых оценивается конкурсной комиссией на основании представленных документов. Технической спецификации в новой редакции, направляемой одновременно с настоящим ответом, приведена в соответствие с примечанием 2 к форме Приложения 13 конкурсной документации.
