Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 787526
Тема сообщения
замечание
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "НаурызТрансОйл"
Представитель поставщика
ТУРМАГАНБЕТОВ ПОЛАТ ОРДЕКОВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2026-06-11 08:26:47
Текст сообщения
Установление квалификационного требования о наличии исключительных прав или патента на программное обеспечение является избыточным, так как не имеет прямой связи с предметом закупки и не влияет на качественные характеристики оказываемых услуг. Включение данного условия в документацию необоснованно ограничивает конкуренцию, создавая барьеры для добросовестных участников рынка. Считаем, что данное требование нарушает принципы справедливости и равного доступа, предусмотренные статьёй 5 Закона РК «О государственных закупках», и подлежит исключению из квалификационных требований как не соответствующее специфике закупаемых работ.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2026-06-15 12:08:53
Автор:
ЗАБЕКОВА АЙЖАН КУАНДЫКОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
заказчик вправе устанавливать технические требования, обусловленные необходимостью обеспечения безопасности пациентов, сохранения гарантий производителя и совместимости с уже эксплуатируемым оборудованием, если такие требования объективно связаны с предметом закупки и не содержат указания на конкретного производителя или поставщика. Заказчик несет ответственность за безопасность эксплуатации медицинского оборудования и вправе устанавливать требования, минимизирующие риск применения контрафактных, восстановленных либо несовместимых запасных частей. Отсутствие механизма подтверждения оригинальности комплектующих не позволяет заказчику обеспечить надлежащий контроль качества выполняемых работ и безопасную эксплуатацию системы медицинских газов. В отношении замечания о необходимости исключения требования по наличию «Системы цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости» сообщаем следующее.
Указанное требование включено в техническую спецификацию не в целях ограничения конкуренции, а в целях обеспечения безопасной, бесперебойной и надлежащей эксплуатации медицинского оборудования и инженерных систем медицинского назначения, являющихся объектом закупки.
Медицинские консоли и медицинские газовые системы относятся к оборудованию повышенной ответственности, используемому при оказании медицинской помощи пациентам. Любое применение неоригинальных, контрафактных либо технически несовместимых комплектующих, расходных материалов и запасных частей может привести к нарушению работоспособности системы, утрате заводских характеристик оборудования, возникновению аварийных ситуаций, а также созданию угрозы жизни и здоровью пациентов и медицинского персонала.
Система цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости обеспечивает:
* подтверждение происхождения применяемых запасных частей и расходных материалов;
* контроль использования оригинальных компонентов, предусмотренных производителем оборудования;
* исключение применения контрафактной и несертифицированной продукции;
* подтверждение совместимости устанавливаемых компонентов с существующим оборудованием и медицинской газовой системой;
* сохранение гарантийных обязательств производителя оборудования;
* обеспечение прослеживаемости выполненных работ и примененных материалов на протяжении всего жизненного цикла оборудования.
Кроме того, наличие механизма подтверждения оригинальности используемых запасных частей непосредственно связано с соблюдением требований производителей медицинского оборудования и медицинских газовых систем, которые предусматривают использование оригинальных либо авторизованных комплектующих для обеспечения соответствия техническим характеристикам, требованиям безопасности и нормативам эксплуатации.
Следует отметить, что требование не ограничивает круг потенциальных поставщиков по признаку организационно-правовой формы, страны происхождения либо наличия исключительных прав на оборудование. Любой участник, имеющий законные основания для поставки оригинальных запасных частей и возможность подтверждения их подлинности и совместимости, может принять участие в закупке на равных условиях.
Таким образом, требование о наличии системы цифровой идентификации и контроля оригинальности расходных материалов и запасных частей является обоснованным, непосредственно связано с предметом закупки, направлено на обеспечение безопасности эксплуатации медицинского оборудования и не противоречит принципам добросовестной конкуренции, установленным законодательством Республики Казахстан о государственных закупках.
Указанное требование включено в техническую спецификацию не в целях ограничения конкуренции, а в целях обеспечения безопасной, бесперебойной и надлежащей эксплуатации медицинского оборудования и инженерных систем медицинского назначения, являющихся объектом закупки.
Медицинские консоли и медицинские газовые системы относятся к оборудованию повышенной ответственности, используемому при оказании медицинской помощи пациентам. Любое применение неоригинальных, контрафактных либо технически несовместимых комплектующих, расходных материалов и запасных частей может привести к нарушению работоспособности системы, утрате заводских характеристик оборудования, возникновению аварийных ситуаций, а также созданию угрозы жизни и здоровью пациентов и медицинского персонала.
Система цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости обеспечивает:
* подтверждение происхождения применяемых запасных частей и расходных материалов;
* контроль использования оригинальных компонентов, предусмотренных производителем оборудования;
* исключение применения контрафактной и несертифицированной продукции;
* подтверждение совместимости устанавливаемых компонентов с существующим оборудованием и медицинской газовой системой;
* сохранение гарантийных обязательств производителя оборудования;
* обеспечение прослеживаемости выполненных работ и примененных материалов на протяжении всего жизненного цикла оборудования.
Кроме того, наличие механизма подтверждения оригинальности используемых запасных частей непосредственно связано с соблюдением требований производителей медицинского оборудования и медицинских газовых систем, которые предусматривают использование оригинальных либо авторизованных комплектующих для обеспечения соответствия техническим характеристикам, требованиям безопасности и нормативам эксплуатации.
Следует отметить, что требование не ограничивает круг потенциальных поставщиков по признаку организационно-правовой формы, страны происхождения либо наличия исключительных прав на оборудование. Любой участник, имеющий законные основания для поставки оригинальных запасных частей и возможность подтверждения их подлинности и совместимости, может принять участие в закупке на равных условиях.
Таким образом, требование о наличии системы цифровой идентификации и контроля оригинальности расходных материалов и запасных частей является обоснованным, непосредственно связано с предметом закупки, направлено на обеспечение безопасности эксплуатации медицинского оборудования и не противоречит принципам добросовестной конкуренции, установленным законодательством Республики Казахстан о государственных закупках.
