Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 773651
Тема сообщения
Замечание конкурсной документации
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "UNION GROUPS"
Представитель поставщика
ВАСИЛЬЕВА АЛИСА ВЛАДИМИРОВНА
Дата и время отправки сообщения
2026-06-10 23:35:16
Текст сообщения
Требование о наличии авторских прав либо патента на программное обеспечение не связано с предметом закупки и не вытекает из характера выполняемых работ по техническому обслуживанию газовых установок и газопроводов. Установление данного требования в квалификационных требованиях необоснованно ограничивает круг потенциальных поставщиков, что противоречит подпунктам 2) и 3) пункта 1 статьи 5 Закона Республики Казахстан от 1 июля 2024 года № 106-VIII «О государственных закупках», закрепляющим принципы предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедурах государственных закупок и добросовестной конкуренции. В связи с изложенным просим исключить указанное требование из квалификационных требований конкурсной документации.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2026-06-15 12:09:39
Автор:
ЗАБЕКОВА АЙЖАН КУАНДЫКОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
заказчик вправе устанавливать технические требования, обусловленные необходимостью обеспечения безопасности пациентов, сохранения гарантий производителя и совместимости с уже эксплуатируемым оборудованием, если такие требования объективно связаны с предметом закупки и не содержат указания на конкретного производителя или поставщика. Заказчик несет ответственность за безопасность эксплуатации медицинского оборудования и вправе устанавливать требования, минимизирующие риск применения контрафактных, восстановленных либо несовместимых запасных частей. Отсутствие механизма подтверждения оригинальности комплектующих не позволяет заказчику обеспечить надлежащий контроль качества выполняемых работ и безопасную эксплуатацию системы медицинских газов. В отношении замечания о необходимости исключения требования по наличию «Системы цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости» сообщаем следующее.
Указанное требование включено в техническую спецификацию не в целях ограничения конкуренции, а в целях обеспечения безопасной, бесперебойной и надлежащей эксплуатации медицинского оборудования и инженерных систем медицинского назначения, являющихся объектом закупки.
Медицинские консоли и медицинские газовые системы относятся к оборудованию повышенной ответственности, используемому при оказании медицинской помощи пациентам. Любое применение неоригинальных, контрафактных либо технически несовместимых комплектующих, расходных материалов и запасных частей может привести к нарушению работоспособности системы, утрате заводских характеристик оборудования, возникновению аварийных ситуаций, а также созданию угрозы жизни и здоровью пациентов и медицинского персонала.
Система цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости обеспечивает:
* подтверждение происхождения применяемых запасных частей и расходных материалов;
* контроль использования оригинальных компонентов, предусмотренных производителем оборудования;
* исключение применения контрафактной и несертифицированной продукции;
* подтверждение совместимости устанавливаемых компонентов с существующим оборудованием и медицинской газовой системой;
* сохранение гарантийных обязательств производителя оборудования;
* обеспечение прослеживаемости выполненных работ и примененных материалов на протяжении всего жизненного цикла оборудования.
Кроме того, наличие механизма подтверждения оригинальности используемых запасных частей непосредственно связано с соблюдением требований производителей медицинского оборудования и медицинских газовых систем, которые предусматривают использование оригинальных либо авторизованных комплектующих для обеспечения соответствия техническим характеристикам, требованиям безопасности и нормативам эксплуатации.
Следует отметить, что требование не ограничивает круг потенциальных поставщиков по признаку организационно-правовой формы, страны происхождения либо наличия исключительных прав на оборудование. Любой участник, имеющий законные основания для поставки оригинальных запасных частей и возможность подтверждения их подлинности и совместимости, может принять участие в закупке на равных условиях.
Таким образом, требование о наличии системы цифровой идентификации и контроля оригинальности расходных материалов и запасных частей является обоснованным, непосредственно связано с предметом закупки, направлено на обеспечение безопасности эксплуатации медицинского оборудования и не противоречит принципам добросовестной конкуренции, установленным законодательством Республики Казахстан о государственных закупках.
Указанное требование включено в техническую спецификацию не в целях ограничения конкуренции, а в целях обеспечения безопасной, бесперебойной и надлежащей эксплуатации медицинского оборудования и инженерных систем медицинского назначения, являющихся объектом закупки.
Медицинские консоли и медицинские газовые системы относятся к оборудованию повышенной ответственности, используемому при оказании медицинской помощи пациентам. Любое применение неоригинальных, контрафактных либо технически несовместимых комплектующих, расходных материалов и запасных частей может привести к нарушению работоспособности системы, утрате заводских характеристик оборудования, возникновению аварийных ситуаций, а также созданию угрозы жизни и здоровью пациентов и медицинского персонала.
Система цифровых паспортов расходных материалов с контролем оригинальности и совместимости обеспечивает:
* подтверждение происхождения применяемых запасных частей и расходных материалов;
* контроль использования оригинальных компонентов, предусмотренных производителем оборудования;
* исключение применения контрафактной и несертифицированной продукции;
* подтверждение совместимости устанавливаемых компонентов с существующим оборудованием и медицинской газовой системой;
* сохранение гарантийных обязательств производителя оборудования;
* обеспечение прослеживаемости выполненных работ и примененных материалов на протяжении всего жизненного цикла оборудования.
Кроме того, наличие механизма подтверждения оригинальности используемых запасных частей непосредственно связано с соблюдением требований производителей медицинского оборудования и медицинских газовых систем, которые предусматривают использование оригинальных либо авторизованных комплектующих для обеспечения соответствия техническим характеристикам, требованиям безопасности и нормативам эксплуатации.
Следует отметить, что требование не ограничивает круг потенциальных поставщиков по признаку организационно-правовой формы, страны происхождения либо наличия исключительных прав на оборудование. Любой участник, имеющий законные основания для поставки оригинальных запасных частей и возможность подтверждения их подлинности и совместимости, может принять участие в закупке на равных условиях.
Таким образом, требование о наличии системы цифровой идентификации и контроля оригинальности расходных материалов и запасных частей является обоснованным, непосредственно связано с предметом закупки, направлено на обеспечение безопасности эксплуатации медицинского оборудования и не противоречит принципам добросовестной конкуренции, установленным законодательством Республики Казахстан о государственных закупках.
