Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 1058548
Тема сообщения
Замечание по лотам 83320365-ОК1, 83320365-ОК1, 83320599-ОК1, 83323318-ОК1, 86488789-ОК1
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "АлХимик"
Представитель поставщика
ДОРОХОВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
Дата и время отправки сообщения
2026-06-23 12:49:25
Текст сообщения
Наборы по лотам 83320365-ОК1, 83320365-ОК1, 83320599-ОК1, 83323318-ОК1, 86488789-ОК1 не являются медицинским изделием, так как данные наборы используются только для фрагментного анализа, а не микросателлитный анализ.
В связи с этим просим удалить «их регистрации в установленном порядке» в пункте 3 технической спецификациию.
В связи с этим просим удалить «их регистрации в установленном порядке» в пункте 3 технической спецификациию.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2026-06-24 15:17:12
Автор:
КУАНЫШБАЕВА ГУЛЬФАЙРУЗ БЕРИКОВНА
Решение:
Отклонить замечания
Причина отклонения
Уважаемый потенциальный поставщик, в ответ на Ваше замечание сообщаем следующее: Согласно пункту 5.1 Типового договора о государственных закупках товаров, утвержденного Приказом Министра финансов Республики Казахстан от 9 октября 2024 года № 687 «Об утверждении Правил осуществления государственных закупок», при поставке товара поставщик обязан предоставить заказчику документы, подтверждающие качество, безопасность и соответствие товара установленным требованиям, в том числе технический паспорт, сертификат соответствия, декларацию о соответствии, свидетельство о государственной регистрации (при наличии требования о регистрации), а также иные документы, предусмотренные законодательством Республики Казахстан. В этой связи требование технической спецификации о предоставлении технических паспортов, сертификатов соответствия продукции, паспорта безопасности и иных документов направлено исключительно на подтверждение качества, безопасности и соответствия поставляемого товара требованиям законодательства Республики Казахстан. При этом формулировка «либо после установки товара и их регистрации в установленном порядке» носит общий характер и применяется только в случаях, когда законодательством Республики Казахстан предусмотрена необходимость регистрации соответствующего товара, оборудования либо документации. Данная норма не устанавливает дополнительного требования о регистрации товаров, которые в соответствии с законодательством не подлежат государственной регистрации, а лишь предусматривает обязанность поставщика предоставить соответствующие документы после завершения предусмотренных законодательством процедур. Таким образом, в отношении товаров, не являющихся медицинскими изделиями и не подлежащих государственной регистрации, указанное положение фактически не применяется и не создает дополнительных обязательств для потенциальных поставщиков. В связи с этим оснований для внесения изменений в пункт 3 технической спецификации не имеется.
