Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 642319
Тема сообщения
Запрос о разъяснении КД
Тип сообщения
Запрос о разъяснении КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Qaz Tech Innovation"
Представитель поставщика
АЛИФЕРЕНКО ОЛЕГ МИХАЙЛОВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2026-04-30 14:35:20
Текст сообщения
В медицинских учреждениях, включая кардиологические центры, компьютерное оборудование должно быть защищено от воздействия электромагнитных полей и само не должно создавать помех, способных влиять на работу чувствительного медицинского оборудования (ЭКГ, ЭхоКГ, холтеровские мониторы, дефибрилляторы, кардиомониторы). В Технической спецификации отсутствуют требования к экранированию корпуса, использованию EMI-прокладок, количеству точек заземления, степени экранирования (в дБ). В то же время, СТ РК 1996-2010 содержит ссылку на требования электромагнитной совместимости. Просим разъяснить: (а) каким образом Заказчик будет проверять соответствие корпусов требованиям электромагнитной совместимости по отношению к медицинскому оборудованию, если в спецификации отсутствуют конкретные требования для проверки; (б) будут ли проводиться испытания на EMI с использованием специализированного оборудования, либо достаточно наличия сертификата ЕАЭС на системный блок в сборе (который в случае сборки из компонентов разных производителей может не иметь единого сертификата на готовое устройство, если поставщик не оформлял сертификацию собранного компьютера как единого изделия). Отсутствие требований к EMI может привести к поставке компьютеров, создающих электромагнитные помехи, способные нарушать работу критически важного медицинского оборудования кардиологического центра.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2026-05-06 11:20:55
Автор:
МОЛДАБАЕВ ТӨЛЕБИ МУРАТҰЛЫ
Решение:
Внести изменения и (или) дополнения в проект конкурсной документации
Описание внесения изменения
"Замечание рассмотрено.
Требования к электромагнитной совместимости (ЭМС) для компьютерной техники регулируются техническими регламентами ЕАЭС:
- ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования»;
- ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств».
Данные требования являются обязательными и распространяются на поставляемое оборудование.
Соответствие требованиям ЭМС подтверждается:
- декларацией/сертификатом соответствия ЕАЭС на готовое изделие (системный блок);
- маркировкой EAC;
- сопроводительной документацией производителя или сборщика.
Приемка осуществляется по документальному подтверждению соответствия требованиям ТР ТС.
Проведение дополнительных лабораторных испытаний (EMI/EMC измерений) в рамках приемки не предусмотрено.
Конкретные конструктивные элементы (экранирование, EMI-прокладки, заземление и т.п.):
- являются частью инженерного решения производителя;
- не нормируются отдельно, поскольку уже учитываются при сертификации изделия на соответствие ТР ТС.
Эксплуатация оборудования общего назначения осуществляется в зонах, не требующих специализированной медицинской сертификации (IEC 60601).
В зонах повышенных требований применяются специализированные решения, закупаемые отдельно.
Наличие обязательной сертификации ЕАЭС обеспечивает соблюдение требований ЭМС и является достаточным подтверждением безопасности эксплуатации.
Таким образом, дополнительные требования к EMI в технической спецификации не требуются.
Основания для внесения изменений отсутствуют."
