Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 496315
Тема сообщения
Необходимо исключить требования ограничивающие участие потенциальных поставщиков (Продолжение)
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Защита-растений-К"
Представитель поставщика
БЕГІМҚУЛ БАҚЫТЖАН БАУРЖАНҰЛЫ
Дата и время отправки сообщения
2025-02-10 16:28:58
Текст сообщения
Закупаемые Вами средства с действующими веществами не менее 0,1% одного действующего вещества из группы синтетических
перетроидов являются инсектицидами широкого спектра действия против клещей, клещей чесотки, кеда, вшей и блох, укусов мух, линьки-мухи, червей и внешних паразитов у животных, т.е. для внешнего применения против эктопаразитов крупного рогатого скота, овец, свиней и птиц. Синтетические пиреториды токсичны для животных и человека, которые при проглатывании, вдыхании или передозировке вызывает токсический эффект, характеризующийся слюноотделением, тремором, острыми глазами, зрительным зрением, диареей и возможной смертью из-за дыхательной недостаточности. Соответственно, закупаемые Вами инсектициды применимы только для внешней обработки и никак не могут не являться ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ.
Хотим отметить, что при производстве и регистрации ветеринарных препаратов в Республике Казахстан требования о наличии GMP отсутствуют.
Учитывая вышеизложенное, требование о закупке ветеринарных препаратов, произведенных в соответствии с Good Manufacturing Practice (GMP) стандартом, является одним из требований, ограничивающих участие потенциальных поставщиков, что является нарушением Закона РК «О государственных закупках» и пунктов 52, 75, 121 Правила осуществления ГЗ
В связи с вышеизложенным, считаем ,что в требовании технической спецификации Вам необходимо исключить требования о том, что «Препарат должен быть произведен в соответствии с Good Manufacturing Practice (GMP) стандартом».
перетроидов являются инсектицидами широкого спектра действия против клещей, клещей чесотки, кеда, вшей и блох, укусов мух, линьки-мухи, червей и внешних паразитов у животных, т.е. для внешнего применения против эктопаразитов крупного рогатого скота, овец, свиней и птиц. Синтетические пиреториды токсичны для животных и человека, которые при проглатывании, вдыхании или передозировке вызывает токсический эффект, характеризующийся слюноотделением, тремором, острыми глазами, зрительным зрением, диареей и возможной смертью из-за дыхательной недостаточности. Соответственно, закупаемые Вами инсектициды применимы только для внешней обработки и никак не могут не являться ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ.
Хотим отметить, что при производстве и регистрации ветеринарных препаратов в Республике Казахстан требования о наличии GMP отсутствуют.
Учитывая вышеизложенное, требование о закупке ветеринарных препаратов, произведенных в соответствии с Good Manufacturing Practice (GMP) стандартом, является одним из требований, ограничивающих участие потенциальных поставщиков, что является нарушением Закона РК «О государственных закупках» и пунктов 52, 75, 121 Правила осуществления ГЗ
В связи с вышеизложенным, считаем ,что в требовании технической спецификации Вам необходимо исключить требования о том, что «Препарат должен быть произведен в соответствии с Good Manufacturing Practice (GMP) стандартом».
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2025-03-27 11:14:22
Автор:
МАМАНОВА ЛЯЗЗАТ ОНГАРБАЕВНА
Решение:
Отклонить замечания
Причина отклонения
Выдача регистрационных удостоверений, подтверждающих статус ветеринарных лекарственных средств, регулируется законодательством и осуществляется уполномоченным органом, который контролирует их безопасность и эффективность.
21 января 2022 года Евразийская экономическая комиссия приняла Решение «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза». Согласно пункту 1, подпункту 8 данного документа, производство ветеринарных лекарственных средств, находящихся в обращении на таможенной территории Союза, должно соответствовать Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Это Решение вступило в силу 13 марта 2024 года.
21 января 2022 года Евразийская экономическая комиссия приняла Решение «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза». Согласно пункту 1, подпункту 8 данного документа, производство ветеринарных лекарственных средств, находящихся в обращении на таможенной территории Союза, должно соответствовать Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Это Решение вступило в силу 13 марта 2024 года.
